Klasifikācija gene - strukturālais un funkcionālais

ĢMO, prenatālā diagnoze, dekodēšanas DNS klonēšana - daudz tehnoloģiju tagadne un nākotne ir saistīta ar šo zinātni. Gēnu klasifikācija ļāva pētīt savas funkcijas un spējas izmaiņas. Tātad, kas ir zināms par to šodien?

gēni

Katrā šūnā visu dzīvo organismu satur visu informāciju par to. Šajā Teorētiski vajadzētu būt pietiekami, lai varētu reproducēt precīzu kopiju. Un visi, pateicoties DNS ir faktiski ģenētisko pasi. Ar savu paraugu, mēs varam iegūt ilgtermiņa izmiris sugu dzīvniekiem un augiem, un, lai apturētu izmiršanu, kuri ir apdraudēti.

Gene - ir pamata vienība no iedzimtas materiāla. Tie kopā veido daži no lielāka, un tie, savukārt, veido DNS molekulas. Faktiski, katrs gabals no tā - ir kods elements formā nukleotīdu sekvenci, kas ir šifrēta, un visu informāciju par organisma. Un zinātne, kas pēta, kāda veida informāciju, kādi ir funkcijas atsevišķu vienību, kas ir strukturālā un funkcionālā klasifikācija gēnu un citiem saistītiem jautājumiem, ir samērā jauns, bet jau ir izdevies pierādīt savu nepieciešamību un parādīt lielu potenciālu.

pētījums

Tas, ka daži bērni mantos īpašības no saviem vecākiem un plašāku ģimenes, jau sen ir zināms. Tomēr ilgu laiku tas bija pilnīgi skaidrs, kāds mehānisms informācijas nosūtīšanai par izskatu, raksturu, slimības no vecākiem uz bērniem, mazbērniem un vēl pēcnācējiem. Šajā posmā ir vērts pieminēt slaveno Mendel formulēja likumus mantojuma noteiktu īpašības, bet nevar zināt, kā tas notiek.

Izrāviens pētījumā par gēnu ir kļuvis jautājums par laiku, jo Advent mikroskopu. Šūnā kodoli tika atrasti kādā cilvēce varētu izskatīties dažu gadu desmitus. Visbiežāk interesanti ir tas, ka atvēršana uz ilgu laiku zinātnieki bija burtiski mūsu deguna galā, bet viņi spītīgi nemanīja viņu.

Fakts, ka DNS pirmo reizi tika identificēts atpakaļ 1868.gadā. Bet līdz sākumā XX gadsimtā, daudzi biologi pauda pārliecību, ka šī viela ir fosfora rezerves uzkrātas funkciju organismā, un nav spēlē lomu pilna krātuve kodētu informāciju par to. Par dažiem eksperimentiem, kas izrādījās, ka tas ir galvenais mērķis DNS tika veikta gadsimta vidū. Bet nosūtīšanas veids un struktūra vielas palika nezināms.

Dekodēšanas genomu

Balstoties uz pētījumu, ko Maurice Wilkins un Rosalind Franklin 1953.gadā Francis Dzheyms Uotson un Kriks hipotēze, ka DNS ir dubultā spirāle. Vēlāk šī hipotēze tika pierādīts, par kuru zinātnieki saņēma Nobela prēmiju.

Tagad, pirms zinātni saskaras ar uzdevumu dekodēšanas ģenētiskā gadā, kas ļautu atbildēt uz daudziem jautājumiem. Lūk, ja ieraksta ne tikai bioloģiju, bet fiziku un matemātiku. Kodēšanas metode gadu desmitiem palika noslēpums, bet tas bija skaidrs, ka viņš triplet, tas ir, sastāv no trīs-nukleotīdu komponenta. 1965. gadā viņš beidzot sāka saprast visu vienību sauc kodoni. Cipher tika uzlauzta.

Tomēr tas nenozīmē, ka zinātnieki nepalika noslēpumus. Pētījumi joprojām turpinās, bet gan gēnu un to studiju klasifikācija sniedza plašāku ieskatu raksturu dažām slimībām un metodēm to ārstēšanu. Tagad cilvēki asociētais asinis, var uzzināt, kādi slimības viņi ir pakļauti riskam, vai risks pārmantot vienu vai citu veselības problēmu, ir augsts no saviem vecākiem un dot viņiem bērniem. Tas ir veicinājis nopietnu progresu daudzās jomās medicīnā.

gēns funkcija

Kad mērķis DNS kļuva skaidrs, zinātnieki interesē jautājums par to, kas ir nozīme katra gabala kodu, par kuru tā ir atbildīga, ko procesus organismā sāk. Un gadu desmitiem nodarbojas ar meklējot atbildes, daudzi pētnieki. Visu šo laiku, kļuva skaidrs, pirmkārt, ka gēns - tas nav nedalāma vienība ģenētiskās informācijas, un, otrkārt, ka konceptuālais aparāts zinātniekiem ir nepieciešama paplašināšanos.

Tā tika ieviesta dažus noteikumus, kas labāk atspoguļo mutiski procesus, kas notiek praksē. Bet visi uz gēnu funkcijas un ir palikusi diezgan neskaidrs formulējuma - sintēze olbaltumvielu un polipeptīdu. Katrs DNS gabals ir atbildīgs par savu konkrēto vielu, un kā tas ietekmē ķermeni, vairumā gadījumu ir grūti pateikt. Pētnieki vēl smagi jāstrādā, lai varētu teikt, ka daži gēni, piemēram, ir atbildīgi par acu krāsu, labu ādas un dažas funkcijas sirds. Viss ir sarežģīti ar noteiktām īpašībām DNS.

Klasifikācijas

Ir skaidrs, ka katra vienība DNS veic kādu konkrētu uzdevumu, pat ja tie ir vēl nav zināms un cilvēci. Sākot no šīs telpas, moderna strukturālās un funkcionālās klasifikācijas gēnu. Tā tiek izmantota visbiežāk, bet ir citi, vairāk specializētas, un ņemot vērā konkrētus elementus dažos reģionos DNS. Kopumā, tas nozīmē klasifikācija gēnu: struktūras un regulējošo (funkcionālās). Katra no šīm sugām, savukārt, var iedalīt grupās. Piemēram, starp regulatoriem atšķirt modifikatorus, slāpētāji, inhibitori, utt

nodaļa gēni, ņemot vērā kritēriju ietekme tiek izmantotas arī uz dzīvotspēju, norādot letālas, half-nāvējošo un neitrālās vienībām.

būtiskas atšķirības

Tieši virs kopējās klasifikācijas gēnu tika pārbaudīts. Strukturālās un funkcionālās daļas DNS, pēc viņas, nevis viens otru, bet patiesībā tas nav tik. Viņi nevar strādāt vienatnē, un katra no šīm grupām ir svarīgi savā veidā.

Strukturālie gēni ir atbildīgs par tiešās sintēzes būtisku olbaltumvielas un aminoskābes. Regulatori arī ietekmēt viņu darbību, kontrolējot to ON un OFF izstrādes gaitā, kā arī nodarbojas ar radīšanu citu palīgvielu. Pēc būtības to ietekmi uz konstrukcijas daļas, tie ir sadalīti inhibitorus, slāpētāji, veicinātāji un modifikatoru. Viņu darbība ļauj paātrināt vai palēnināt attīstību noteiktām funkcijām.

īpašības

Katram DNS vienībai ir vairākas iezīmes, kas ļauj salīdzinoši neliels olbaltumvielu molekulas, lai kodētu visu informāciju par organisma:

1. Diskrēta. Katrs gēns darbojas kā neatkarīga vienība.
2. Stabilitāte. Ja jums nav klāt mutācijas, vai vēl viena daļa no DNS nodošanu nākamajām paaudzēm neskarts.
3. Specifika. Katrs gēns ietekmē attīstību, īpašu rādītāju.
4. Devas. skaitu gēnu organisma maiņa noved pie pārkāpumiem (piemēram, Dauna sindroms - skaita palielināšanu hromosomas).
5. Plejotropija. No viena gēna spēju veicināt vairākas īpašības.

Ir vēl daudz jāmācās. Jā, zinātnieki ir sasniegts daudz, nolasot DNS, un uzlabota izpratne par to, kad ir izveidojies par gēnu klasifikācija. Strukturālā un normatīvo pusē, strādājot kopā, izpratne kodējuma mehānisms - pagājušajā gadsimtā bija īsts bums attīstībā bioloģijā. Taču vēl ir daudz ko mācīties.

Perspektīvas attīstībai zinātnes

Neskatoties uz to, ka ģenētika ir salīdzinoši jauna zinātne, tas jau ir skaidrs, ka tā gaida lielu nākotni. Slimību ārstēšana, kas tika uzskatīti bezcerīga, uzlabojot īpašības augiem un dzīvniekiem, kas ļauj attīstīt lauksaimniecību, atjaunošanu bioloģiskās daudzveidības - tas viss ir iespējams jau tagad. Galvenais ierobežojums mācīties tālāk, eksperimentus, un ietverts dzīvē - ētiku. Morālās problēmas, kas saskaras cilvēci, mācību, lai pārvaldītu informāciju kodētus DNS vēl nav pilnībā saprotams.