Nepilnīgs dominance - ir rezultāts mijiedarbībai allēļu viena gēna

Nepilnīgs dominance - īpaša veida mijiedarbība gēnu alēles, kas atšķiras ar to vājāka recesīvs iezīme var nebūt pilnīgi nomākta dominējošā. Saskaņā ar normatīvajiem aktiem, atklāta Mendel, dominē pilnīgi nomāc izpausmi recesīvā. Pētnieks pētīja izrunā kontrastējošas iezīmes iekārtās, kuru izpausme nu dominējošo vai recesīvā alēles. Dažos gadījumos, Mendel saskaras ar neveiksmi likumiem, bet nav tās izskaidrot.

Jauna forma mantojuma

Dažreiz, kā rezultātā, kas šķērso pēcnācējiem iedzimta starpposmi pazīmes, bet kas nav ar homozigota formā mātes gēnu. Nepilnīga dominance nebija konceptuālā aparāta ģenētikas līdz XX gadsimta sākumā, kad tās tika no jauna atklāja Mendel likumus. Tad daudzi dabas zinātnieki veic ģenētiskus eksperimentus ar augu un dzīvnieku objektiem (tomātu, pākšaugus, kāmji, peles, augļu mušas).

Pēc citoloģiska apstiprinājums 1902, Walter Sutton Mendelian modeļi pārvades principus un mijiedarbību ar pazīmēm sāka izskaidrot stāvokli uzvedību hromosomas šūnā.

Tajā pašā 1902. gadā Cermak Correns aprakstīja gadījumu, kad pēc šķērsojot augus ar baltu un sarkanu vainaga pēcnācējiem bija ziedi rozā krāsā - nepilnīgas dominējošo stāvokli. Šis displejs hibrīdu (genotips Aa) pazīme, kas ir starpprodukts attiecībā pret kuriem ir homozigota dominējošā (AA) un Recesīvā (aa) fenotipiem. Līdzīgs efekts ir aprakstīts daudzu sugu ziedaugu: snapdragons, hiacintes, skaista nakts, zemenēm.

Nepilnīga dominēšana - iemesls izmaiņas fermentu darbu?

No izskatu trešajā variantā funkciju mehānisms var izskaidrot no stāvokļa aktivitātes fermentu, kas ir proteīni pēc būtības un gēni nosaka proteīnu struktūru. Augs ar homozigotas dominējošā genotips (AA) enzīmu, būtu pietiekami un daudzums pigmenta sakrīt ar ātrumu, lai intensīvi traipu šūnu sap.

Homozvgotes ar Recesīvā alēles (aa) pigments sintēzes šķelto noslaucīt paliek uncolored. Attiecībā uz starpposma heterozigotisku genotipa (Aa) dominējošais gēns joprojām dod zināmu summu enzīms pigmentācija, bet ne pietiekami spilgti piesātinātām krāsām. Izrādās krāsu "pusi."

Signs pārmantoti ar starpproduktu tipa

Šāda nepilnīgs mantošana kāpurķēžu labi uz mainīgu simptomu izpausmi:

1. Krāsu intensitāte. William Bateson, šķērsoja melns un balts vistu Andalūzijas šķirnes audzēt ar sudraba spalvām. Definīcijā cilvēka acs varavīksnenes krāsu apvalks ir klāt aktīvs mehānisms.
2. Par smaguma simptomu pakāpe. Cilvēka mati ir arī noteikts nepilnīgas mantojuma pazīmes. Genotips AA dod cirtaini mati, AA - taisni, un cilvēki ar abām alēles ir viļņaini mati.
3. Izmērāmus rādītājus. kviešu auss garums ir mantots, balstoties uz nepilnīgu dominējošo stāvokli.

F2 paaudzes fenotipiem numurs sakrīt ar numuru genotipu, kas raksturo nepilnīga dominējošo. Tests krusts noteikt hibrīdi nav nepieciešama, jo tie izskatās atšķirīgi no valdošās tīras līnijas.

Šķelšana robežšķērsošanas pazīmes

Pilnīga un nepilnīga dominance līdzīgi gēnu mijiedarbība notiek atbilstoši aritmētiskās likumiem Mendel. Pirmajā gadījumā nodokļu attiecība F2 fenotipiem (3: 1) nesakrīt ar attiecību pēcnācēju genotipu (1: 2: 1) kā fenotipiski kombinācijas AA un Aa alēļu parādīties tāda pati. Tad nepilnīgs dominance - ir spēles F2 proporcijās dažādu genotipu un fenotipu (1: 2: 1).

Zemeņu krāsas es mantojis gadā, balstoties uz nepilnīgu dominējošo stāvokli. Ja šķērsot iekārta ar sarkanām ogām (AA) un augu ar baltu ogām - genotipa AA, pirmās paaudzes augu visu saņemto nesīs augļus ar rozā krāsu (Aa).

Hibrīdi šķērso no F1, F2 otrajā paaudzes pēcnācējiem iegūtu attiecības, kas sakrīt ar minēto genotipu: 1AA + + 2AA 1AA. 25% no augu otrās paaudzes sniegs sarkanās un uncolored augļus, 50% no augiem - rozā.

Līdzīga tendence būs vērojama divās paaudzēs, šķērsojot tīri līnijas ar skaisti ziedi nakts corolla purpura un baltā krāsā.

Iezīmes mantojuma gadījumā mirstības gēnu

Dažos gadījumos, attiecība fenotipu par pēcnācējiem, ir grūti noteikt, cik gēni mijiedarbojas. In otrās paaudzes ar nepilnīgu dominējošo sadalīšanai tā atšķiras no sagaidāmā 1: 2: 1 un 3: 1 - pilnībā. Tas notiek, kad dominējošais vai recesīvo iezīme ir homozigota valstī dod fenotipu, kas nav saderīgs ar dzīvi (letāla gēnu).

Astrahaņas aitas pelēko krāsu jaundzimušo jēru, kas ir homozigoti dominējošā alēles krāsu, mirst sakarā ar to, ka šis genotips ir pārkāpums kuņģī.

Cilvēkam, piemērs mirstības dominējošā formas gēnu - brachydactyly (korotkopalost). Simptoms konstatētas attiecībā uz heterozigotisku genotipa, bet dominējošais homozvgotes mirst pie sākumposmā augļa attīstību.

Var būt letāla Recesīvā alēles. Sirpjveida šūnu anēmija cēloņi, gadījumā, ja divu recesīviem alēļu genotipa, lai veidotu eritrocītus izmaiņas. Asins šūnas nevar efektīvi pievienot skābekli, un 95% bērnu ar šīs anomālijas nogalina skābekļa bada. Jo heterozigotāte mainītā veidā sarkano asins šūnu netiek ietekmēta tādā mērā uz dzīvotspēju.

Šķelšana klātbūtnē pazīmes letāla gēnu

Pirmajā paaudzē, ja nenotiks šķērso AA x aa mirstība, jo visi pēcnācēji būs AA genotipu. Sniedziet piemērus pazīmes sadalīšana par otrās paaudzes gadījumos letālu gēnu:

Ir svarīgi saprast, ka ietekme, kad abi bija dedzināšana nepilnīgu dominanci, un efekts apspiest daļēju funkciju izriet no mijiedarbības gēnu produktu.