Aldehīdi un ketoni. Īpašības un sintēze no karbonilgrupām savienojumu

Organiskais savienojums, kas satur tās molekulārās struktūras karbonilgrupu grupu šādā formā:> C = O, - tekstā okso-savienojumiem un ir sadalītas divās plašās kategorijās - aldehīdu un ketonu. Saskaņā ar struktūru ogļūdeņraža radikāļu, šīs vielas tiek iedalīti alifātiska, aromātiska un alicikliskas. Pirmo un otro molekulas ir raksturīga ar karbonilgrupu, kas ir saistīts tieši ar benzola gredzenu vai sānu ķēdes. Aldehīdi un ketoni ar molekulāro bond aromātisko sēriju, kas ir funkcionāla grupa, kas atrodas sānu virknes tiek uzskatīti par atvasinājumiem alifātiskajiem karbonilgrupām savienojumu.

Aromātiski aldehīdi tiek sintezēti divējādi: ieviešot karbonilgrupu kopu uz benzola gredzena elektrofila aizstāšanas un pārveidošanas aizvietotājiem jau esošo struktūru. Aldehīdi un ketoni iekļauts visos organiskie savienojumi ir visvairāk reaktīvs. Turklāt, ķīmiski pirmajā sekundē daudz aktīvāks. Par aldehīdus ir diezgan tipiski oksidēšanās reakcija, aizstāšana, polimerizācija, papildinājums un kondensāts. Ketoni arī neatbalsta polimerizācijas reakciju.

Preparation of aromātisko aldehīdu, it īpaši benzaldehīda savienojumus, oksidējot ogļūdeņražu gaisa maisījuma rūpnieciski ražots. Šādas reakcijas tiek veiktas ķīmiskajām iekārtām, kurās izmanto oksīdus dažādu metālu, piemēram, vanādija oksīda. Turklāt, sintēzes aromātiskā aldehīda var piemērot metodes, kas izmantotas, lai sagatavotu savienojumu ar alifātisku sēriju.

Aromātiskie aldehīdi tiek parādīti lielākoties nešķīst ūdens vidējā šķidrums ar savdabīgu asa smarža rūgtās mandeles. Jo vairāk attālinātas no benzola gredzena karbonilgrupu, tie ir, jo spēcīgāks kļūst par viņu aromāts. Aromātiski aldehīdi ķīmiskajām īpašībām, kas lielā mērā ir līdzīgs, ar tādu pašu alifātiskie dēļ savstarpējās iedarbības ar benzola gredzenu un karbonilgrupām, piemīt kādas specifiskas ķīmiskās īpašības un fizikālās īpašības. Piemēram, tie var viegli oksidējas par karboksilskābei seko samazinājuma attiecīgie spirti un ogļūdeņražiem. Propionaldehyde, kas ir labi samaisa ar daudzu veidu organiskiem šķīdinātājiem klātbūtnē piemērotu katalizatoru tiek pārveidota par propionskābe un hidrogenēšanas - in propanola.

Par sintēzi aromātisko ketonu var būt ispolzony daudzas metodes. Piemēram, bāziskās hidrolīzes process sapāroti dihalides, dehidrogenēšana oksidēšanās atbilstošo sekundāro monohidro- alkohola savienojumiem, un citi. Tomēr pamata procedūra par šo savienojumu iegūšanai ir acilèøana satur aromātiskus savienojumus. Visi aldehīdi un ketoni, kurām Elektrofilās centru, lieliski mijiedarbojas ar nukleofilu reaģentu sēriju.

Šādi aromātiskie savienojumi ar elektrondonoriem aizvietotājiem, kas arī viegli stājas acilēšanas reakciju. Ketoni molekulārās struktūras ir šķidrumi vai cietas vielas ar patīkamu ziedu smaržu, nešķīst ūdenī, kas ļauj tos plaši izmanto parfimērijas rūpniecībā.