Hromosomu teorija iedzimtību

Cerības un bažas, kas varētu būt līdzīgs nedzimušam bērnam, no jebkura no vecākiem mantot izlūkošanas un kādas rakstura īpašības viņš vienmēr pavada raksturīgās māmiņas, tēti un vecvecākiem visā to grūtniecības un agrīnajā periodā. Bet tas nav tik daudz atkarīga no vecākiem - šeit darbojas hromosomu teoriju iedzimtību, ģenētiku un ... lietu.

Ir zināms, ka cilvēka hromosomas satur gēnu iedalās divos veidos - autosomes un seksa hromosomām. Dažas ģenētiskās īpatnības, kas saistītas ar cilvēka dzimumu, bet atlikušajā daļā no autosomes satur ģenētisko informāciju. A gēna, kas ir DNS segments, kas satur vairākus nukleotīdi un secību, kura darbība ir ģenētiska informācija, kas ved tālāk veidošanās īpatnībām organisma. Tie ir divu veidu - dominējošā un recesīvā. Ierakstīšanas metode ģenētiskās informācijas gēnu, kas ietver nukleotīdu sekvences, un tiek saukta ģenētiskā koda.

Un olu un spermas koncepcija dot savu 23 pāriem nepieciešami, lai noteiktu augļa ģenētisko kodu. Pat tad, kas acu krāsu bērna, tās fizisko struktūru, atšķirīgajām tendencēm un tieksmēm. Tas ir maģiskais skaitlis 23 nozīmē, ka gan māte un tēvs nomira tikai puse no to ģenētisko kapitālu - ka tas ir neiespējami. Tas nozīmē, ka katrs bērns īpašība ir rezultāts šķērso divas mātes materiāls. 22 autosomes numurē lieluma. Divi citi hromosomas, X un Y, ir seksa hromosomas. Šis modelis no cilvēka hromosomu izkārtoti pa pāriem un ko sauc par kariotips.

Iedzimtība, kas spēlē šajā procesā vaislas svarīgu lomu, ir būtiska īpašība ir dzīvo organismu un to īpašībām - morfoloģiskās, fizioloģisko, bioķīmisko un psiholoģisko. Pamata likumi iedzimtību tika formulēti 1866. gadā, Mendel, kurš tiek uzskatīts par dibinātājs zinātnes ģenētikas. Viņš teica, ka atsevišķas īpašības, kas ir atkarīgi no konkrētajiem ģenētiskajiem faktoriem (gēni vēlāk ieguva nosaukumu), kas veidojas gametu daļu un piedalīties to mēslošanu. Tā rezultātā, cilvēki piedzimst ar dažādām kombinācijām tēva, gan mātes gēniem.

Mendel darbs turpinājās, amerikāņu ģenētiķi Thomas H. Morgan. Viņa hromosomu teorija iedzimtību, pamatojoties uz no mušas, drozdofil pētījumu rezultātiem. Viņš secināja, ka gēni, kas atrodas dažādās hromosomās mantota patstāvīgi. Apvienošanās hromosomu apaugļošanas laikā, ir ļoti svarīgi nosūtīšanas iedzimtām īpašībām. Katrs pāris ir līdzīgi gēnu un vienkāršākais veids mantojuma var būt saistīta ar vienu pāri gēnu.

Turklāt mantojuma pretenzijām hromosomu teoriju un iespējamās gēni debonding. Neveiksmes parastajā hromosomu skaits šūnās, un ir vadošais iemesls ģenētisko slimību cilvēks. Daži hromosomu anomālijas neizraisa slimību pārvadātāja, lai gan, visticamāk, novedīs pie bērna piedzimšanas ar nenormālu skaitu hromosomu (hromosomas sindroms). Šī patoloģija var izteikt nelielu skaitu hromosomas, klātesot kopijas, pretējā virzienā vai stiprinājuma daļu hromosomā uz citu hromosomā. Lielākā daļa mutācijas ir neitrāli pietiekami, un nav nekādas ietekmes uz cilvēka attīstību. Izņēmums ir hromosomu aberācijas, kas maina struktūru hromosomas.

Morgan pētījums nebija veltīgi. Viņa hromosomu teorija iedzimtību tika apstiprināts, un, pats galvenais, turpmāku attīstību pētījumā rakstura gēnu.