Polimorfisms - kas tas ir? ģenētiskā polimorfisms

Ģenētiskā polimorfisms - stāvoklis, kurā ir garš dažādas gēnu, bet biežums visvairāk reti notiek gēna dzīvo vairāk nekā vienu procentu. Saglabājot to ir saistīts ar pastāvīgu mutācijas gēnu, kā arī to pastāvīgu krustmija. Saskaņā ar pētījumiem, zinātnieki, kuri veica ģenētisko polimorfismu ir plaši izplatīta, jo gēnu kombinācijas var būt vairāki miljoni.

liels piedāvājums

No lielo piedāvājumu polimorfisma tas ir atkarīgs no labāko pielāgošanu iedzīvotāju jaunajai videi, un šajā gadījumā, attīstība ir daudz ātrāks. Novērtējums kopskaita polimorfs alēļu izmantojot tradicionālās ģenētiskās metodes, praktiski nav iespējams. Tas ir saistīts ar to, ka klātbūtne konkrēta gēna genotipa tiek veikta, šķērsojot indivīdiem, kuriem ir atšķirīgas fenotips definēts genomā. Ja jūs zināt, cik daudz no noteiktā iedzīvotāju veido personas ar dažādām fenotipiem, tas kļūst iespējams noteikt skaitu alēļu, kas ietekmē veidošanos iezīme.

Kā tas viss sākās?

Genetics sāka attīstīties 60-to gadu pagājušā gadsimta, tas bija tad, ka sāka izmantot elektroforēzi proteīnu vai enzīmiem gelu, kas ļāva mums, lai noteiktu ģenētisko polimorfismu. Kas ir šī metode? Tas ir caur to izraisa kustību olbaltumvielu elektriskā laukā, kas ir atkarīga no lieluma transportēta olbaltumvielu, tās konfigurāciju, un neto maksas dažādās sadaļās želeju. Tad, atkarībā no atrašanās vietas un skaitu plankumu, kas parādījās veikto nosaka identifikācijas vielu. Lai novērtētu olbaltumvielu polimorfisms iedzīvotāju skaitu, ir nepieciešams pārbaudīt, apmēram 20 vai vairāk loci. Pēc tam, izmantojot matemātisku metodi nosaka pēc skaita alēļu, un attiecība homo- un heterozigotāte. Saskaņā ar pētījumiem, daži gēni var būt monomorphic, un citi - ļoti polimorfs.

veidi polimorfisms

No polimorfisms jēdziens ir ļoti plašs, tas ietver pārejas un līdzsvarotu versiju. Tas ir atkarīgs no vērtību selektīvu gēnu un dabiskās atlases, kas izdara spiedienu uz iedzīvotājiem. Turklāt, tas var būt gēnu un hromosomu.

Gene un hromosomu polimorfisms

Gēnu polimorfismu ir uzrādīta ķermeņa alēles vairāk nekā viena galvenā piemēru tas var būt asinis. Hromosomu atspoguļo atšķirības ietvaros hromosomas, kas rodas sakarā ar aberācijas. In heterohromatīna reģionos pastāv atšķirības. Tā nav patoloģijas, kas ved uz traucējumu vai iznīcināšanas šādu mutāciju ir neitrāla.

pāreja polimorfisms

Pāreja polimorfisms rodas, ja iedzīvotāju skaits ir nomaiņa alēles, kas reiz bija parasti, otru, kas nodrošina tās valkātāju lielākas pielāgošanās spējas (ko sauc arī par vairāku allelism). Ja šķirne ir vērsts nobīdi procentuālo genotipu, tas notiek tāpēc, attīstību, un tās dinamika tiek veikta. Par rūpnieciskās iekārtas parādība var būt labs piemērs, kas raksturo pārejas polimorfisms. Kas tas ir redzams vienkāršs tauriņš, kas ar nozares attīstību, ir mainījusi savus baltos spārnus tumsā. Šī parādība sāka jāievēro Anglijā, kur vairāk nekā 80 sugu tauriņi apbārstīts kožu gaišā krēmkrāsā kļuva tumšs, pirmo reizi pamanījuši pēc 1848. gadā Mančestrā saistībā ar straujo attīstību nozarē. Jau 1895. gadā, vairāk nekā 95% no kodes ir ieguvuši tumšu krāsu spārniem. Šādas izmaiņas ir saistītas ar to, ka koku stumbri kļuva vairāk dūmu un spilgti tauriņš vieglu laupījumu un strazdi robin. Izmaiņas ir notikušas rēķina mutanta alēles melanistic.

līdzsvarota polimorfisms

Termins "polimorfisms līdzsvarota" raksturo ka tiem nav nekādu skaitlisko shift koeficientiem dažādās formās populācijā genotipu, kas ir stabils nosacījumos vidē. Tas nozīmē, ka, no vienas paaudzes uz attiecība ir tāda pati, bet var nedaudz atšķirties noteiktā vērtība, kas ir konstanta. Salīdzinot ar pāreju, līdzsvarotu polimorfisms - kas tas ir? Viņš galvenokārt ir statisks evolūcijas process. I. I. Shmalgauzen 1940.gadā deva viņam vārdu līdzsvara heteromorphism.

Example līdzsvarotu polimorfisms

Labs piemērs sabalansētu polimorfisms var būt klātbūtne abu dzimumu daudzos monogamous dzīvniekiem. Tas ir saistīts ar to, ka viņiem ir līdzvērtīgas selektīvas priekšrocības. No tiem attiecība vienā populācijā vienmēr ir vienāds. Ja ir iedzīvotāju poligāmija selektīvu attiecības abu dzimumu var tikt traucēta, tādā gadījumā pārstāvji paša dzimuma var būt vai nu pilnīgi iznīcināti vai aizvesti no reprodukcijas, lai lielākā mērā, nekā pretējā dzimuma.

Vēl viens piemērs varētu būt asins grupas AB0 sistēmā. Šajā gadījumā biežums dažādu genotipu dažādās populācijās var būt dažādi, bet ir līdzvērtīgi, kas no paaudzes paaudzē, tas nemaina savu konsistenci. Vienkārši izsakoties, nav genotips nav selektīva priekšrocība pār otru. Saskaņā ar statistikas datiem, vīrieši, kuri ir pirmo grupu asinis ir augstāks dzīves ilgums nekā pārējā Stiprais dzimums ar citām asins grupām. Uz nominālvērtību ar to, risks peptiskās čūlas slimība 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūlas klātbūtnē pirmās grupas iepriekš, bet tas var būt perforēti, un tas būs iemesls nāves gadījumā vēlu palīdzēt.

ģenētiskā līdzsvars

Šo trauslumu var pārkāptas iedzīvotājiem, kā rezultātā, mutācijas, kas rodas spontāni, tāpēc tiem jābūt uz konkrētu daļu, un katrā paaudzē. Pētījumi ir parādījuši, ka polimorfismu no gēniem hemostatiskās sistēmas, dekodēšana kas dod saprast evolūcijas process veicina šīm izmaiņām vai, gluži otrādi, novērš ārkārtīgi svarīgi. Ja mēs sekojam gaitu mutantu procesa konkrētā iedzīvotāju, tas ir iespējams novērtēt tās vērtību pielāgošanās. Tas var būt vienāds ar vienu vai mutāciju atlases procesā netiek izslēgta, un šķēršļi to izplatību tur.

Vairumā gadījumu liecina, ka vērtība ir mazāka nekā viena gēna, un gadījumā, ja neveiksmes mutanta pavairot vispār tas nāk uz leju, lai 0. mutācijām šāda veida ir nes malā procesā dabisko atlasi, bet tas neizslēdz atkārtotu izmaiņas vienā gēnā, kas atsver likvidēšanai kas veic atlasi. Tad tiek sasniegts līdzsvars, mutācijas gēni var notikt, vai, pretēji, līdz izzūd. Šis process rada līdzsvaru.

Piemērs, kas var skaidri raksturo to, kas notiek, - sirpjveida šūnu anēmija. Šajā gadījumā, dominējošā mutācijas gēns ir homozigota valstī veicina agrīnās nāves no organisma. Heterozigotās organismi izdzīvos, bet tie ir vairāk uzņēmīgi pret slimību malārijas. Sabalansēta gēnu polimorfisms sirpjveida šūnu anēmija var redzēt jomā tropisko slimību izplatību. Šādā iedzīvotāju homozvgotes (personas ar līdzīgiem gēniem) tiek novērsti, kopā ar derīgu izvēli par labu heterozigotāte (zivs ar dažādiem gēniem). Sakarā ar izvēli par to, kas notiek ar daudzveidību genofonda iedzīvotāju gatavojas saglabāt katrā paaudzē genotipu, kas nodrošina labāku pielāgošanās spēju organisma ar biotopu apstākļiem. Kopā ar to, sirpjveida šūnu anēmiju gēna cilvēku populāciju, ir arī citas sugas gēnu raksturojošu polimorfismu. Ko dod? Atbilde uz šo jautājumu būs fenomens heterosis.

Heterozigotās mutācijas un polimorfismu

Heterozigotā polimorfisms nesniedz fenotipa izmaiņas klātbūtnē recesīvā mutācija, pat tad, ja tie ir kaitīgi. Bet līdzvērtīgāka, ka tie var uzkrāties iedzīvotāju ar augstiem līmeņiem, kas var pārsniegt kaitīgo dominējošās mutācijas.

Sine qua non evolucionārajā

Evolūcijas process ir nepārtraukts, un tās stāvoklis ir jābūt polimorfisms. Kas tas ir - atklāj pastāvīgu pielāgošanās mainīgo iedzīvotāju savā vidē. Heteroatomi, organismi, kas dzīvo tajā pašā grupā, var būt heterozigotu valstī un nodota no paaudzes paaudzē jau daudzus gadus. Uz līmenī ar fenotipisko izpausmi tiem nevar būt - rēķina milzīgo rezerves ģenētiskās mainības.

fibrinogēna gēns

Vairumā gadījumu, pētnieki apstrādāts fibrinogēns gēnu polimorfismu kā iepriekšēju nosacījumu attīstību išēmiskās triekas. Bet tajā brīdī uz priekšu jautājums, kurā ģenētisko un iegūtās faktoru var izmantot savu ietekmi uz slimības attīstību. Šis insulta veids attīstās sakarā ar trombozi smadzeņu artēriju, un pētot gēnu polimorfismu fibrinogēna, var saprast daudzus procesus, kas ietekmē ka slimība var novērst. Attiecas ģenētiskā variācija un asins bioķīmiskajiem parametriem pašlaik slikti saprot zinātnieki. Turpmākie pētījumi ietekmēs slimības gaitu, maina savu kursu vai vienkārši, lai brīdinātu viņu agrīnā attīstības stadijā.