Easy Ģenētika: recesīvo iezīme - tas ir ...

Recesīvo iezīme - iezīme, kas nav izpausties, ja ir dominējošā alēle genotips paša zīmi. Lai labāk izprastu šo definīciju, pieņemsim galā ar to, kā kodēšana zīmes notiek ģenētiskā līmenī.

Mazliet teoriju

Katrs elements cilvēkam tiek kodēts ar diviem gēniem, alēļu, pa vienam no abiem vecākiem. Alēles iedalās dominējošā un recesīvo. Ja gametas ir dominējošā un recesīvo alēļu, tad fenotips parādīsies dominējošā. Šis princips ilustrē vienkāršs piemērs skolas kursa bioloģijas, ja viens no vecākiem zilas acis, un otrs - brūna, tad bērns varētu būt brūnas acis, kā zilais - recesīvā pazīme. Šis noteikums tiek izpildīts, ja ar genotipu divu brūno acīm vecākiem atbilst alēles dominējošā. Ļaujiet brūnas acis atbildes A gēna zilā - a. Pēc tam, kad šķērsoja vairākus iespējamos variantus:

P: AA x aa;

F1: Aa Aa Aa Aa.

Visas heterozigotiska pēcnācējiem, un visiem izpaužas dominējošie - brūnas acis.

Otrais variants:

P: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

Ar šo šķērsoja un manifesti recesīvo iezīme (tas zilas acis). Varbūtība, ka bērns būs blue-eyed, - 50%.

Līdzīgi iedzimta albīnisms (pigmentācijas traucējumi), aklums, hemophilia. Šī Recesīvā iezīmes cilvēka, kas parādās tikai tad, ja nav dominējošu alēles.

Funkcijas Recesīvā īpašības

Daudzi Recesīvā iezīmes radušās rezultātā ģenētiskas mutācijas. Atsaukt, piemēram, pieredze Thomas Morgan ar augļiem lidot DROSOPHILA. Parastais acu krāsa mušas - sarkano un daži baltā eyed mušas cēloņa bija mutācija uz X hromosomā. Un tur bija recesīvo, dzimumu saistīta.

Hemophilia A un aklums arī pieder RECESĪVO īpašības, seksa saistītas.

Apsveriet šķērsojot recesīvo iezīmes, piemēram, krāsu aklumu. Pieņemsim, ka gēns, kas atbild par normālu krāsu uztveri, - X mutants - X ^d. Crossbreeding ir šāds:

P: XX X X ^d Y;

F1: XX ^{d, d} XX, XY, XY.

Tas ir, ja tēvs ir daltoniķis, un viņa māte bija laba veselība, visi bērni būs veseli, bet meitenes būs pārvadātājiem krāsu aklums gēnu, kas ir 50% iespēja pierādīt to vīriešu bērniem. Sievietes krāsu aklums ir ļoti reti, jo veselīga X hromosomā kompensē mutantu.

Cita veida gēnu mijiedarbības

Iepriekšējā piemērs ar krāsu viņa acīs - piemērs no kopējā kundzību, kas ir dominējošais gēns ir pilnīgi drowns ārā recesīvo gēnu. Sign izpaužas genotipa atbilst dominējošā alēles. Bet ir reizes, kad dominējošā gēns nav pilnībā apspiež recesīvā, un pēcnācējiem tiek parādīts krusts - jaunu funkciju (kodominirovanie) vai izpausties gan gēnu (nepilnīga dominējošas).

Kodominirovanie - reta parādība. Cilvēkam kodominirovanie parādās tikai mantojumu asins grupu. Ļaujiet vienu no vecākiem otrā grupa asins (AA), otrais - trešā grupa (BB). Gan A, gan B raksturīga dominējošā. Kad šķērsoja, mēs atklājam, ka visiem bērniem ir asins ceturto grupu, kodē kā AB. Tas ir acīmredzams fenotipa abu apzīmējumu.

Arī mantots krāsu daudzu ziedaugiem. Šķērsojot sarkano un balto rododendri, rezultāts var būt gan sarkanā un baltā krāsā un divu krāsu ziedu. Lai gan sarkanā ir dominējošs, un šajā gadījumā tā nenovērš recesīvo iezīme. Šī mijiedarbība, kurā abas īpašības manifests vienlīdz enerģiski genotipa.

Vēl viens neparasts piemērs ir saistīts ar kodominirovaniem. Ar šķērsojot sarkanās un baltās kosmosu rezultāts var būt rozā. Rozā krāsa ir rezultāts nepilnīgu dominējošā stāvokļa, kad dominējošā alēle mijiedarbojas ar recesīvo. Tādējādi, jauns starpprodukts iezīme.

ne-allelic mijiedarbība

Tiek noteikts, ka cilvēka genotipa nepilnīga dominance nav raksturīgs. nepilnīga dominance mehānisms nav piemērojams krāsu mantojumu. Ja viens no vecākiem āda ir tumša, otra gaisma, un bērns - tumšs, starpposma risinājums, tas nav piemērs nepilnīgas dominējošo stāvokli. Tādā gadījumā vienkārši notiek mijiedarbības nonallelic gēniem.