Hydration no propilēna: Equation reakcija

Organiskās vielas ir nozīmīga vieta mūsu dzīvē. Tie ir galvenie komponents polimēri, kas ir mums visapkārt: tas ir plastmasas maisiņi, un gumijas, kā arī daudzi citi materiāli. Polipropilēna aptver šajā sērijā nav pēdējais solis. Tajā ir iekļauta arī dažādu materiālu un to izmanto daudzās nozarēs, piemēram, būvniecībā, mājas lietošanai kā materiāls plastmasas glāzes un citu nelielu (bet ne uz skalas ražošanas) vajadzībām. Pirms mēs runājam par šo procesu, jo dzēšanā propilēna (pēc kura, starp citu, mēs varam iegūt izopropilspirta), apskatīt vēsturi atklāšanas šā būtisko vielu nozarē.

stāsts

Tā, piemēram, atklāšanas datums propilēna nav. Tomēr tā polimērs - polipropilēns faktiski -was atklāja 1936. slavenā vācu ķīmiķa Oto Bayer. Protams, teorētiski, tas bija pazīstams kā viens var iegūt tik svarīgu jautājumu, taču praksē tas nav veiksmīgs. Tas izdevās tikai vidus divdesmitajā gadsimtā, kad vācu un itāļu ķīmiķu un Ziegler Nutt atvēra nepiesātināto ogļūdeņražu polimerizāciju katalizatora (ar vienu vai vairākas dubultsaites), kas ir pēc tam, un nosauca: Ziegler-Natta katalizatoru. Līdz ar šo punktu, tas bija pilnīgi neiespējami veikt polimerizācijas reakcijas šādu vielu ir pagājis. Viņi bija pazīstami polikondensācijas reakciju, kad katalizators neietekmējot vielu savienots ar polimēru ķēdē, tādējādi veidojot blakusproduktu. Bet ar nepiesātināto ogļūdeņražu nav izdevies.

Vēl viens svarīgs process, kas saistīts ar šo vielu, bija viņa mitrināšana. Propilēna sākumā tās lietošanas laikā bija diezgan daudz. Un tas viss, pateicoties izgudroja dažādus naftas un gāzes pārstrādes uzņēmumiem izārstēt propēnu (arī dažkārt sauc par aprakstīts viela). Jēlnaftas plaisāšana bija pa produktu, un, kad izrādījās, ka atvasinājums, izopropilspirtu, ir pamats sintēzes daudz noderīgu vielu cilvēcei, daudzi uzņēmumi, piemēram, BASF, patentēta to ražošanas veidu, un uzsāka masveida tirdzniecību šajā sakarā. Propylene Hydration tika pārbaudīts un piemērots pirms polimerizācijas ir kāpēc acetons, ūdeņraža peroksīds, isopropylamine sākās agrāk ražot polipropilēna.

Ļoti interesants process atdalīšana propēnu no naftas. Tā ir viņam tagad pievērsties.

Izolēšana no propilēna

Faktiski, teorētiskā izpratne par pamata metode ir tikai viens process: pirolīzes eļļa un saistītās gāzes. Bet tagad tehnoloģijas implementācijas - tikai jūra. Fakts ir tāds, ka katrs uzņēmums vēlas iegūt unikālu veidu, un aizsargāt savu patentu un citi līdzīgi uzņēmumi ir arī meklē savu veidus, kā vēl padarīt un pārdot propēnu kā izejvielas vai pārvērst to dažādiem produktiem.

Pirolīzes ( "Pyro" - uguns "Lys" - iznīcināšanu) - ķīmiskā pūšanas process sarežģīti un lielas molekulas mazākās reibumā augstas temperatūras un katalizators. Eļļa, kā zināms, ir ogļūdeņražu maisījums sastāv no viegla, vidēja un smago frakciju. No pirmās, ļoti zemas molekulmasas, un ir propene un etāns ar pirolīzes. Šis process tiek veikts īpašās krāsnīs. Jo visattīstītākajām ražotājiem procesa tehnoloģija ir atšķirīgs: daži smiltis izmanto kā dzesētāju, no otras - kvarca un citi - koksa; Jūs varat arī sadalīt krāsni savā struktūrā: ir cauruļveida, un parasto, kā tos sauc reaktorus.

Bet pirolīzes procesā iegūst pietiekami tīru propelleri, kas, neatkarīgi no viņa, tur veidojas neskaitāmas ogļūdeņražu, kas pēc tam būs sadalīt godīgi energoietilpīgas veidos. Tādēļ, lai iegūtu tīru materiālu, kā, ko izmanto dehidrogenējot alkāniem seko hidratācijas: mūsu gadījumā - propāns. Kā arī polimerizācijas process aprakstīts iepriekš vienkārši nenotiek. Šķelšana no ūdeņraža molkuly ierobežojot ogļūdeņradis notiek saskaņā ar darbības katalizatori trīsvērtīgā hroma oksīda un alumīnija oksīda.

Bet pirms pārcelšanās uz stāstu par to, kā mitrināšanu procesu, apskatīt struktūru mūsu nepiesātināto ogļūdeņražu.

It īpaši, propilēna struktūra

Propen sevi - tikai otrais loceklis vairāku alkēnu (ogļūdeņražu ar vienu divkāršo saiti). Vieglākai, viņš ir otrais tikai uz etilēna (no kura, kā jūs varētu uzminēt, veikt polietilēns - polimēru svaru pasaulē). Normālā stāvoklī propen - gāze, kā tā "radinieks" ir ģimenes alkānu, propānu.

Taču būtiska atšķirība propāna no propēnu - ir tas, ka tā savā sastāvā ir divkārša saite, kas radikāli maina savas ķīmiskās īpašības. Tas ļauj savienojumu molekulu nepiesātinātu ogļūdeņražu citām vielām, kuru savienojums, ko iegūst, ar pilnīgi atšķirīgu īpašību bieži vien ir ļoti svarīga rūpniecības un mājsaimniecības.

Ir pienācis laiks, lai runātu par reakcijas teoriju, kas, patiesībā, uz ko attiecas šis raksts. Nākamajā sadaļā jūs uzzināsiet, kas veidoja vienu no komerciāli svarīgu produktu un kā tas reakciju, un kādas ir nianses, tajā, kad propilēna mitrināšana.

Teoriju hidratācijas

Lai sāktu, ļaujiet mums savukārt vairāk vispārēju procesu - solvation - kas ietver arī iepriekš aprakstīto reakciju. Šī ķīmiskā pārveidošana, kas sastāv no savieno šķīdinātāja molekulu molekulām izšķīdušās vielas. Tādējādi tie var veidot jaunu molekulu, vai tā sauktos solvâti, - daļiņas, kas sastāv no izšķīdušās vielas molekulu un šķīdinātāju saistīto elektrostatisko mijiedarbību. Mēs esam ieinteresēti tikai pirmajā veida materiāliem, jo tad, kad hidratāciju propilēna vēlams veidojas šādu produktu.

In iepriekšminētā metode solvation šķīdinātāju molekulas ir pievienotas pie izšķīdušās vielas, ko iegūst jaunu savienojumu. Organiskajā ķīmijā izdevīgi veidojas šķidruma zaudēšanu spirti, ketonu un aldehīdu laikā, bet ir dažas citas lietas, piemēram, veidojot glikolu, bet tie netiks apspriests. Faktiski, šis process ir ļoti vienkāršs, bet tajā pašā laikā ir diezgan sarežģīta.

mitrināšana mehānisms

Divkāršā saite, kā zināms, sastāv no divu veidu atomu obligācijām: PI un sigma saitēm. Pi obligāciju sadalīti pēc hidratācijas vienmēr pirmo reakciju, jo tas ir mazāk stipra (ir mazāks saistošu enerģija). Pie tās pārrāvuma veido divas brīvās orbitālēm no diviem blakus esošiem oglekļa atomiem, kas var veidot jaunas saites. Ūdens molekula, kas pastāv šķīduma veidā divu daļiņu hidroksìdjonu un protonus, kas spēj savienot eksplodēja dubultsaiti. Kas atšķiras ar to hidroksīds jons ir pievienots ar centrālo oglekļa atoma un protonu - uz otro galējās. Tādējādi, hidratācijas propilēna ir izveidots galvenokārt 1-propanolu, vai izopropilspirta. Tas ir ļoti svarīgs jautājums, jo tas ir iespējams iegūt oksidēšanos acetonu, lieto lielos daudzumos mūsu pasaulē. Mums ir teikts, ka tas ir veidots galvenokārt, bet tas nav gluži taisnība. Man jāsaka, tas: vienīgais produkts, ar dzēšanā propilēna veidojas, un tas - izopropilspirts.

Tas, protams, visas nianses. Patiesībā, viss var būt daudz vieglāk aprakstīt. Un tagad mēs zinām, kā uzrakstīt skolas gaitu tādam procesam kā dzēšanā propilēna.

Reakcija: kā tas notiek

Ķīmijā, lai apzīmētu viss ir vienkārši: ar palīdzību reakcijas vienādojumu. Šī ķīmiskā transformācija jautājuma apspriešanā var raksturot šādi. Hydration propilēna, reakcija vienādojums ir ļoti vienkāršs un notiek divos posmos. Vispirms laužot pi-saites, kas ir daļa no dubultā. Tad ūdens molekula, kas izpaužas kā divu daļiņu hidroksīda anjonu un ūdeņraža katjons, kas piemēroti propilēna molekula ar aktīvo laiku divu brīvajām sēdekļu, lai veidotu saites. Hidroksīds ion veido saiti ar oglekļa atomu, mazāk hidrogenēts (t.i. ar, uz kuru minimāls ūdeņraža atomiem), un protonu, attiecīgi, - ar atlikušo extreme. Tādējādi, viens produkts no: ierobežot šo vienvērtīgie alkohola ir izopropanols.

Kā ierakstīt atbildi?

Tagad mēs uzzinātu, kā rakstīt valodu ķīmiskās reakcijas, kas atspoguļo procesu, piemēram, dzēšanā propilēna. Formula, kas ir noderīga, lai mums: _CH2 = CH - CH _3. Tas ir formula no izejmateriāla - propēns. Kā jūs varat redzēt, tas ir dubultā saite ir apzīmēta ar zīmi "=", un šajā vietā tiks prisoednyatsya ūdeni, ja radīsies hidratāciju propilēna. Reakcija vienādojumu var rakstīts kā: _CH2 = CH - CH ₃ + H ₂ O = CH ₃ - CH (OH) - CH _3. Hidroksilgrupa, kas iekavās nozīmē, ka šī daļa ir ne plaknē ar formulu, un zem vai virs. Šeit mēs nevaram parādīt leņķi starp trim grupām, kas stiepjas no vidējā oglekļa atoma, bet saka, ka tie ir aptuveni vienāds ar otru, un uzpilda līdz 120 grādiem.

Ja tas tiek izmantots?

Mums jau ir minēts, ka iegūta gaitā reakcijas būtības tiek plaši izmantota sintēzei citu svarīgu vielu mums. Tas ir ļoti līdzīga struktūra, lai acetona, no kura tas atšķiras tikai ar to, ka tā vietā, lai stāv tur gidroksogrupp keto (ti, skābekļa atomu, savienotus ar dubultsaiti ar slāpekļa atomu). Kā zināms, acetons pats tiek izmantots laku un šķīdinātājiem, bet papildus, ka tas tiek izmantots kā reaģentu tālākai sintēzei Sarežģītākā vielu, piemēram, poliuretānu, epoksīda sveķiem, etiķskābes anhidrīda , un tā tālāk.

acetons ražo reakcija

Mēs uzskatām, ka ir lietderīgi, lai aprakstītu transformāciju izopropilspirtu, acetona, jo īpaši tāpēc reakcija nav tik sarežģīta. Lai sāktu, propanolu un ietvaicē pie 400-600 grādiem pēc Celsija oksilyayut skābekļa īpašā katalizatora klātbūtnē. Ļoti tīrs produkts tiek iegūts, veicot reakciju sudraba sietu.

reakcija vienādojumu

Mēs ne iedziļināties sīkāk par reakcijas mehānismu oksidācijas propanola acetona, jo tas ir ļoti sarežģīti. Ierobežot parasto ķīmisko konversijas vienādojumu: CH ₃ - CH (OH) - CH ₃ + O ₂ = CH ₃ - C (O) - CH ₃ + H ₂ O. Kā parādīts shēmā visi ir diezgan vienkāršs, bet tas ir nepieciešams, lai iet dziļāk procesā, un mēs saskaramies ar grūtībām.

secinājums

Tātad mēs demontē propilēna mitrināšanu procesu un vienādojumu reakcijai pētīja un mehānismu tās rašanās. Uzskatīts tehnoloģiskie principi ir pamats konkrētiem procesiem, kas notiek šajā nozarē. Kā izrādījās, tie nav ļoti sarežģīti, bet reālu labumu mūsu ikdienas dzīvi.