Kur ir hromosomas? 6 pakāpes, tad izlaistas? Bet neuztraucieties, mēs atrast atbildi uz šo jautājumu, kā arī noteikt, cik svarīgi tie ir dzīvajiem organismiem. Kāds ir mehānisms, izmitināšanu un ēkas?
Neliela novirzīšanās
Hromosomas ir svarīga daļa no mehānisma gēnu. Tie darbojas kā krātuve DNS. Daži vīrusi ir vienpavediena molekula, taču vairumā gadījumu tie dvutsepochnye un ir lineāra vai slēgta gredzenu. Bet DNS hromosomas, kas atrodas tikai šūnu organismiem. Tas ir, šajā krātuvē vīrusi netiek izmantots parastajā izpratnē, jo mikroorganisms pati kalpo šajā lomā. Kad asinsreces molekulas spirālveidā izkārtoti vairāk compact. Hromosomas sastāv no hromatīna. Šis īpašais šķiedra, kas veidojas, kad Eikariotu DNA vijas īpašus proteīnu daļiņas, ko sauc par histones. Tie atrodas pēc noteikta intervāla, tā iegūst stabilu struktūra.
Par hromosomas
Tie ir galvenie struktūras elementi šūnas kodolā. Sakarā ar klātbūtni sevis reprodukcijas spējas, hromosomas var nodrošināt ģenētisko saikni starp paaudzēm. Jāatzīmē starpību garumā dažādās dzīvniekiem un cilvēkiem: to lielums var atšķirties no frakcijas desmitiem mikroniem. Kā ķīmiskos bāzes celtniecības izmanto nukleoproteīni, kas veidojas no olbaltumvielu, kā protamines un histones. Hromosomas ir nepārtraukti šūnas kodolā. Un tas attiecas uz visām iespējamām augstākām dzīvības formām. Tātad, lietie apgalvojums par to, kur ir hromosomu dzīvnieku šūnās, ar tieši tādu pašu pārliecību var attiecināt uz augiem. Paskaties ārā pa logu. Ko koki var redzēt viņu? Linden, ozola, bērza, riekstkoka? Vai varbūt jāņogu krūmi un avenes? Vaicāts par atrašanās hromosomas augiem, kas ir uzskaitītas, mēs varam teikt, ka tie ir vienā un tajā pašā vietā un dzīvniekiem - ar kodoliem šūnām.
Atrašanās vieta hromosomām šūnā: kā padarīt izvēli
Daudzšūnu eikariotiem ir īpašnieks diploīdu skaitu hromosomu. Tas ir izgatavots no genomā tēvu un māti. Izmantojot procesu, meiosis tie ir konjugēti kopā. Tā nodrošina plūsmas koplietošanas vietnes - crossover. Iespējams šajos gadījumos ir pārī ar homologu hromosomas. Tas ir nepieciešams, lai nodrošinātu darbību gēnu šūnās, kas nav sadalīt, un ir tādā stāvoklī atpūtu. Kas izriet no tās ir sekas, ka hromosomas atrodama kodolā, un turpināt funkcijas nodaļās tie nav atstāt to ārā. Protams, lai atrastu nukleotīdu atliekas šūnā pati par sevi nav grūti. Bet vairumā gadījumu, vai genoma mitohondrijos vai atsevišķām daļām kopumā, kas izcēlās, un tagad "bezmaksas peldošo". Satieciet pilnu hromosomu ārpus kodols ir ļoti grūti. Un, ja tas notiek, tas ir tikai tāpēc, ka fizisku kaitējumu.
hromosomas komplekts
Tāpēc mēs saucam kopumu hromosomas, kas atrodas šūnas kodolā. Katrai sugai ir sava raksturīgā un pastāvīgu komplektu viņam, kas tika noteikts evolūcijas laikā. Tas var būt divu veidu: viena (vai haploīdo ir atrodamas cilmes šūnās dzīvniekiem) un divvietīgas (vai diploīdus). Iestata citu hromosomu skaits, kas ir klāt. Tātad, zirgu skaits ir vienāds ar divi. Bet vienkāršākais un noteiktu sporaugi, to skaits var sasniegt tūkstošus. Starp citu, ja mēs runājam par to, kur hromosomas ir atrodamas baktērijas, jāatzīmē, ka tie ir arī, kā likums, atrodas kodols, bet tas ir iespējams, un ka tie ir "bezmaksas", kas peld citoplazmā. Bet tas attiecas tikai uz vienšūnas. Un tie atšķiras ne tikai skaitu, bet arī izmēru. Cilvēkam ir kopa 46 hromosomām.
Morfoloģijai hromosomas
Tas ir tieši saistīts ar to spirāli. Tādējādi, ja tie ir Interphase solī, tie ir visvairāk paplašināta. Bet sākumā procesa sadalīšanas hromosomu sākt intensīvu saīsināts, veicot tās spirāles. Augstākā pakāpe šīs valsts iekrīt metafāzes stadijā. Tā veidojas samērā īsu un blīvu struktūru. Metafāze hromosomas veidojas no divām hromatīdiem. Tie, savukārt, veido tā saukto elementāro dzijām (chromonemata).
individuālie hromosomas
Tie atšķiras atkarībā no vietas atrašanās vietu centromēru (primārā sašaurināšanos). Ja šis elements tiek zaudēta, tad hromosomas zaudē spēju sadalīt. Un galvenais sašaurinājums sadala hromosomu divās pleciem. Var arī veidot sekundāro (šajā gadījumā rezultāts sauc par satelītu). Katram veidam ir savas specifiskas organismus (skaitliski, pēc izmēra vai formas) komplekti hromosomu. Ja tas ir dubultā, tā tiek saukta par kariotips.
Hromosomu teorija iedzimtību
Pirmo reizi šie transportlīdzekļi ir aprakstīti ID Chistyakov 1874. 1901 Wilson vērsa uzmanību uz klātbūtni paralēlismu savu uzvedību. Pēc tam viņš koncentrējās uz Mendeļejevs iedzimtība faktori meiosis un mēslošana, un nonāca pie secinājuma, ka gēni atrodas hromosomas. Gadu 1915-1920 Morgan un viņa darbinieki ir pierādīta šo pozīciju. Viņi lokalizēt vairāki simti gēniem hromosomām Drosophila, radot pirmo ģenētisko karti. Dati, kas iegūti šajā laikā veidoja pamatu turpmākai attīstībai zinātņu šajā virzienā. Tāpat, pamatojoties uz šo informāciju, tika izstrādāta ar hromosomu teorija iedzimtība, kurā šūnas un visa organismi nepārtrauktība tiek nodrošināta, pateicoties šiem medijiem.
ķīmiskais sastāvs
Pētījumi turpinājās, un bioķīmisko un cytochemical eksperimentu 30-50 gadu pagājušā gadsimta laikā, tika konstatēts, ka tie ir sakārtoti. To sastāvs ir šāds:
- Basic proteīni (histones un protamines).
- DNA.
- Negistonnye proteīni.
- Mainīgais sastāvdaļas. Tie var darboties kā skābā olbaltumvielu un RNS.
Hromosomas veidojas no dezoksiribonukleoproteidnyh pavedieni. Tie var būt saistīts ar sijām. In 1953, struktūra tika atklāts DNS un analizēja mehānismu tās autoreprodukcija. Zināšanas, kas iegūtas par nuclein kodu kalpoja par pamatu, lai rastos jauna zinātne - ģenētiku. Tagad mēs ne tikai zināt, kur atrodas šūnā, ir hromosomas, bet arī ir ideja par to, ko viņi ir izgatavoti. Kad normālā ikdienas sarunā runājam iedzimtu aparātu, viņi parasti nozīmē vienu no DNS, bet jūs zināt kaut ko tagad, ka tā ir tikai viņa daļa.
dzimuma hromosomas
Gēni, kas ir atbildīga par pusi no zīdītāja (un cilvēkiem, jo īpaši), ir īpašs pāris. Tur var būt arī citi gadījumi, no organizācijas, kurā visu nosaka attiecība katra veida dzimuma hromosomas. Dzīvnieki, kas ir šāda īpaša veida, ko sauc autosomes. Cilvēkam, paši (un citi zīdītāji, kā arī), sieviešu dzimums tiek noteikts tās pašas hromosomas, kuras ir minētas kā X. Par vīriešu izmanto X un Y. Bet ko izvēlēties, kāda dzimuma bērns ir? Sākotnēji nobriedušu sieviešu pārvadātājs (olu), kas uzņemti H. grīda vienmēr nosaka satura spermatocītos. Tie ir vienāds proporcijā (plus / mīnus) satur gan X un Y hromosomas. No plašsaziņas līdzekļiem, kas padarīs pirmo mēslošana, un ir atkarīgs no dzimuma bērnu. Kā rezultātā, tas var būt vai sieviete (XX) vai vīriešu (XY). Tātad, mēs ne tikai atrast, ja hromosomas cilvēkiem ir, bet arī nodarbojas ar īpašībām to izvietojuma un kombinācijas, lai radītu jaunu organismu. Jāatzīmē, ka šis process ir mazliet atbrīvojumu no vienkāršākiem dzīves formām, tāpēc, iepazīstot to, ko viņi patīk un plūsmas, jūs varat pamanīt dažas atšķirības no, kāds aprakstīts šeit modeli.
darbība
Hromosomu DNS var tikt attēlots kā matrici, kura darbojas, lai sintezēt īpašus messenger RNA molekulas. Tomēr šis process var notikt tikai tad, ja konkrētā despiralization daļu. Runājot par iespēju strādāt ar gēnu vai veselas hromosomas, jāatzīmē, ka ir nepieciešami to darbībai konkrēti nosacījumi. Jūs droši vien esat dzirdējuši par insulīnu? Kas atbild par tās ražošanu gēnu, ir visā cilvēka ķermenī. Bet tas ir aktivizēts, un tā var darboties tikai tad, kad esat pareizajās šūnās, kas rada aizkuņģa dziedzeris. Un šādi gadījumi ir daudz. Ja mēs runājam par izslēgšanu no metabolisma visu hromosomas, tad tas ir iespējams atcerēties veidošanos organismā seksa hromatīna.
cilvēka hromosomas
1922 Peytnerom ir hipotēze, ka personai ir 48 hromosomas. Protams, tas nav teikts no nekurienes, un, pamatojoties uz konkrētiem datiem. Bet 1956. gadā zinātnieki Riepu un Levans izmantojot jaunākās metodes cilvēka genoma izpēti, tika konstatēts, ka faktiski personai ir tikai 46 hromosomas. Viņiem tiek dota arī aprakstu par mūsu kariotips. Numerācijas tvaika iet no viena līdz divdesmit trīs. Kaut arī pēdējo pāris bieži vien netiek piešķirts numurs, un atsevišķi sauc, kas tas ir veikts.
secinājums
Tātad, mums ir definēti rakstu, kāda loma ir hromosomu kur tie atrodas un kā veidot. Protams, galvenā uzmanība bija cilvēka genoma, bet ir pārskatītas un dzīvniekiem, kā arī augiem. Mēs zinām, kur šūnas ir hromosomas, jo to atrašanās vieta, kā arī iespējamās pārmaiņas, kas var rasties ar tiem. Ja mēs runājam par genomu, tad atcerieties, ka tas var būt arī citās daļās, ne tikai kodols. Bet šeit ir tas, kādi ir bērns iebilst, efekts ir tāds, ka ir hromosomām. Un numurs add nav atkarīga lielā mērā no īpašībām organisma. Tātad, pastāstīt par to, kur hromosomas kādā auga šūnā un dzīvnieku organismos, mēs uzskatām, ka mūsu uzdevums ir pabeigts.