Kur olbaltumvielu sintēze notiek? Būtība procesa, un atrašanās vieta proteīnu sintēzi šūnā

No olbaltumvielu biosintēzes process ir ārkārtīgi svarīgi, lai šūnas. Tā kā olbaltumvielas ir sarežģītas vielas, kas spēlē būtisku lomu audos, tie ir neaizvietojami. Šī iemesla dēļ visa šūnu procesiem īstenota virkne olbaltumvielu biosintēzi, kas norit vairākās organellās. Tas nodrošina, ka šūnu reprodukciju un iespēju esamību.

KOPSAVILKUMS proteīns biosintēze

Vienīgā vieta sintēze olbaltumvielu - ir raupja endoplazmatiskais tīkls. Te ir lielākā daļa ribosomas, kas ir atbildīgs par veidošanās polipeptīdu ķēdes. Tomēr pirms posma tulkojuma (olbaltumvielu sintēzes), prasa aktivizēšanu gēna, kas saglabā informāciju par struktūru proteīna sākas. Pēc tam, šī daļa ir nepieciešams, lai kopētu DNS (vai RNS, skatoties baktēriju biosintēzi).

Pēc DNS kopiju RNS nepieciešams izveidot informācijas procesu. Pamatojoties uz savu proteīnu sintēzi veiks no ķēdes. Un visi soļi, kas rodas iesaistot nukleīnskābes, jānotiek šūnas kodolā. Tomēr šī nav vieta, kur olbaltumvielu sintēze notiek. Šī atrašanās vieta, kas gatavo biosintēzes.

Ribosomu proteīns biosintēze

kur galvenā vieta proteīns sintēze - tas ribosomas, šūnu Organelle, kas sastāv no diviem apakšvienību. Šādas struktūras šūnā milzīgs daudzums, un tie galvenokārt atrodas membrānu aptuvenu endoplazmatiskais tīkls. biosintēze pati par sevi ir šādi: šūnu kodols veidojas vēstnesis RNS iet cauri kodolieroču poras iekļaušanu citoplazmu un atbilst ar ribosomu. Tad mRNS iebīda spraugā starp ribosomu subvienībām, pēc kā fiksācijas pirmā aminoskābi.

Uz vietu, kur proteīna sintēzi, aminoskābes ir apgādāta ar tādu pārneses RNS. Viens no šādiem single molekula var nest vienu aminoskābi. Viņi pievienosies laikā, atkarībā no secības kurjers RNS kodonu. Arī sintēzes var tikt pārtraukta uz laiku.

Ejot pa mRNS, ribosomas var iekļūt telpā (introns), kas nav kodētu aminoskābes. Šajās vietās A ribosomu pārvietojas pa mRNS, bet nav aminoskābe papildinājums ķēdē. Tiklīdz ribosomu sasniedz eksonā, kas ir, vietā, kura kodē skābi, pēc tam tas tiek atkal pievienota polipeptīda.

Postsynthetic modifikācija proteīnu

Pēc tam, kad sasniegta beigu kodons ribosomas mRNS tiešā sintēze process beidzas. Taču rezultātā molekula ir primārā struktūra, un vēl nevar veikt funkcijas rezervētas par to. Lai pareizi darbotos, molekula ir jāorganizē noteiktā struktūrā: vidējā, augstākā izglītība vai vēl sarežģītāka - kvartārs.

Organizatoriskā struktūra proteīna

Sekundārā struktūras - pirmais posms strukturālās organizācijas. Lai sasniegtu primāro polipeptīdu ķēde ir spiralized (veidot alfa-spirāles) vai saliekta (lai izveidotu beta-slāņu). Tad, lai ņemtu vēl mazāk vietas garumā molekulas vairāk velk kopā un satīta bumbu ar ūdeņradi, kovalentās un jonu obligācijas, kā arī interatomic mijiedarbību. Tādējādi, apaļas proteīns struktūra.

Kvartārā proteīns struktūra

Kvartāra struktūra ir cieta no visiem. Tā sastāv no vairākiem posmiem ar lodveida struktūras saistīts fibrillar polipeptīdu dzīslu. Turklāt, terciāro un ceturtējā struktūrā var iekļaut ogļhidrātu vai lipīdu atlikumu, kas izplešas diapazonu proteīna funkciju. It īpaši, glikoproteīniem, kompleksie savienojumi ar olbaltumvielu un ogļhidrātu ir imūnglobulīnus un veiktu aizsardzības funkciju. Arī glikoproteīni, kas atrodas uz gļotādas šūnas un receptoriem darbu. Tomēr neviena modificēts molekulu, kur olbaltumvielu sintēze notiek, un ar vienmērīgu endoplazmatiskais tīkls. Šeit ir iespējams lipīdu stiprinājuma, metāli un ogļhidrātu proteīnu domēniem.