"Mitohondriju Eve" un "ģenētiskā Adam" - par cilmes šūnu no cilvēces

Beigās 20.gs. procesā mācās struktūru no ģenētiskā koda , jaunu zinātnes nozarē. Viņa kļuva pazīstams kā molekulārā paleontoloģija. Tika konstatēts, ka cilvēka genotipa var atklāt pēdas attīstību sugas. Zinātnieki ir iemācījušies, kā atgūt datus no fosilijas, kas pieder pie būtnēm, kas dzīvoja senos laikos. Atklājumi būtiski mainījusies mūsu izpratne par pirmajiem posmiem cilvēka attīstību. Secinājumi uzsāka jaunus pētījumus. Viņu secinājumi atspēkotu preexisting idejas par attēlu evolūcijas mieru pasaulē.

Pētījumi A. Wilson

California profesors Universitātes Berkeley apgalvoja, ka cilmes šūnu no cilvēces cēlusies no viena sieviete. Reiz viņa dzīvoja Āfrikā. Viņas pēcnācēji vēlāk norēķinās citos kontinentos. Tā rezultātā plašu izplatīšanu parādījās ģenētisko daudzveidību cilvēku. Grupa ar Vilsona diviem galvenajiem jēdzieniem, kurā veica pētījumu rezultātā tika izstrādāta.

Galvenās idejas

Saskaņā ar rezultātiem salīdzinošo analīzi olbaltumvielu tika konstatēts, ka laikā no molekulārās evolūcijas nemainīgā tempā ir uzkrājušās neitrālu mutāciju. Šī bija pirmā doma Vilsons. Likmi, pēc kuras rodas izmaiņas gēnos dēļ neitrālā punktveida mutācijas, nemainīga laikā. Šajā sakarā, to var izmantot kā sava veida evolucionārā hronometru, ar kuru līdz šim izgāzt konkrētās filiāles no galvenā stumbra. Šī bija otrā doma. Kā rezultātā, tas nāk uz leju, lai samērā vienkāršu aritmētisko uzdevums kur pie zināmas ātrumu un darbības parametriem, kas nepieciešami, lai noteiktu kustības ceļa laiku.

salīdzinošie pētījumi

Tie tika uzsākta 1987. gadā, kas nav kodolenerģija, un mitohondriju DNS tika pieņemts par pētījuma Wilson. Pēdējais ir mazas cirkulāras molekula. Tā sastāv no 16.000. BP. Tie veido 37 gēnus. No šīs summas, spēja mutācijām atrodami ne vairāk kā 2%. Tas ir saistīts ar faktu, ka lielākā daļa no gēnu ir ļoti svarīgi. Nuclear dezoksiribonukleīnskābes ietver 3,2 miljards bāzu pāru.

Tajā pašā laikā, noteicošais faktors bija ne tikai izmērs, kas ir mitohondriju DNS. Wilson vadījās arī citiem kritērijiem. Jo īpaši, tika konstatēts, ka X-hromosomu manto tikai sieviešu līniju. kodolsintēzes spermas un olu apaugļošanās spermas Organelle iznīcināšanas laikā laikā notiek citoplazmā. Tā rezultātā, embriju tiek nodots X hromosomā tikai no mātes. Šis apstāklis ļauj izsekot indivīda priekšgājējas sieviešu līniju.

Vienkārši runājot, katra persona saņem mitohondrijos no mātes, to - par viņu pašu, un tā tālāk. Tādējādi ir iespējams izveidot līnijas, ar kuru palīdzību jūs varat apskatīt visvairāk tālā pagātnē. Mitohondriju DNS neitrālu mutāciju uzkrāt ar konstantu ātrumu. Turklāt, tas nav rekombinācija. No tā izriet, ka atšķirības nukleotīdu sastāvā izraisa tikai mutācijas.

ciltskoks

Konstatējot klātbūtni visu planētas iedzīvotāju par hronometru, Wilson sāka analīzi cilvēka ģenealoģiju. Par pētījuma 182 paraugi dažādu veidu mtDNA no tika veikti 241 cilvēki. Šis skaitlis ietver pārstāvji no katras sacensību 42 tautībām. Protams, jaunie valstis ir vairāk vienota ģenētiskajā ziņā, savukārt vecāku raksturu lielu spektra mutācijas, kas bija uzkrājies gaitā to esamību. Varbūtība, ka modelis atbilst DNS no nesaistītiem indivīdiem, ir 10-15, precizitāte, identifikācija - 10-7. Katrs no planētas iedzīvotājs atšķiras no otras nukleotīdu 1 tūkstošajai.

Vilsona grupa izpētīja D-cilpas. Šī īpašā hipervariablie DNS daļa, kuru garums 300 bāzu pāru. Tā ir neitrāla zona. Šajā vietnē sastopamas mutācijas nenoved pie patoloģijām un nedod nekādas priekšrocības īpašniekiem citu secību. Tā rezultātā, Vilsons uzcēla ciltskoku. Tā norādīja uz pastāvēšanu lielākajām atšķirībām mitohondriju gēnu Āfrikā. Visi paraugi studējuši tika samazināts līdz viena oriģināla nukleotīdu secību.

Tādējādi, Wilson paskaidroja izcelsmi cilvēkiem no sievietes. Tomēr viņš nenorādīja, ka viņa bija šajā tālā laikā, tikai viens uz planētas. Pamatojoties uz matemātiskās modelēšanas rezultātus, tika konstatēts, ka faktiskais iedzīvotāju skaits nav mazāks par 10000.

Pētījumi ar citiem zinātniekiem

Secinot, ka mitohondriju Ieva - pats vientuļā māte visu indivīdu dzīvo uz planētas, Wilson devās. Ņemot zināms ātrumu mutācijas, viņš varēja izveidot savu vecumu. Wilson konstatēja, ka mitohondriju Ieva dzīvoja aptuveni 200-150000. Litriem. atpakaļ. Šī sieviete bija vecāki par Neandertālietis.

Informācija par analīzi deoxyribonucleic skābju iegūti citi pētnieki. Piemēram, Satoshi Horan norādīja, ka mūsdienu cilvēki ir aptuveni 200 tūkstoši. Gadus atpakaļ Āfrikā. No turienes, viņi pārcēlās uz Eirāzijā un ātri izstumti Homo erectus. Šādā gadījumā maisījums mitohondriju genotipu gandrīz nenotika. Pēc kāda laika, Satoshi koris mēģināja kalibrēt "hronometru". Pēc dažiem datiem, kas jaunāki par mūsdienu cilvēka 143.000. Gadiem.

Citi ir arī konstatēts, ka persona pirmo reizi parādījās Āfrikā. Šajā gadījumā, zinātnieki analizēja kodolieroču gēnu. Pārvietošana, saskaņā ar pētniekiem, nebija līdz 100 tūkst. Litriem. atpakaļ. Britu zinātnieki pētīja fragmentu no kodolenerģijas gēnu, kas ir atbildīga par sintēzi B-globin. Šī vietne ir analizēts no 349 cilvēkiem no dažādiem pasaules reģioniem. Saskaņā ar aptaujas arī atklāja, ka izcelsmes cilvēkiem, kas saistīti ar teritorijas Āfrikā. Līdzīgi secinājumi tika izdarīti, un daudzi citi zinātnieki.

Tādējādi atklājums Wilson deva stimulu citiem pētījumiem dažādās laboratorijās pasaulē. Visi darbi, kas tika veikti neatkarīgiem zinātniekiem liecina, ka vieta, kur bija mitohondriju Ieva ir Austrumāfrikā.

Salīdzinājums ar valodas koku

Mēģinājums analizēt molekulārās ģenētikas un izplatīšanās procesi valodu tika Kvalli-SFORZA. Salīdzinājums liecināja, ka koks tika veidota, balstoties uz ģenētisko pētījumu rezultātiem, tas atbilst, valodu. Tādējādi, tika atklāts, ka gēnu ģeogrāfijas un etnisko ģeogrāfiju kombināciju.

Mitohondriju Eve un Y hromosomas Adam

Savas dzīves laikā Vilsons bija mēģinājums izsekot tēva pievadam visus cilvēkus, kas apdzīvo planētu šodien. Saskaņā ar sākotnējo datu analīzes, tika apstiprināts, ka Āfrikā tur un Mitohondriju vakarā un ģenētisko Ādama. Pētījumā izveidoja vairākus interesantus faktus.

Y-hromosomas ir izmēru 60 miljonus nukleotīdu pāru. Viņa nav rekombinācija, un līdz ar to arī atšķirības struktūrā ir saistīts ar mutaģenēzi. Detalizētāki pētījumi tika veikti, profesors Underhallom. Viņš savākti materiāla analīzi no gandrīz visiem reģioniem planētas. Y hromosomas ir tikai vīriešiem. Tātad, tas kļūst tikai no tēva uz dēlu.

Saskaņā ar analīzi, tika konstatēts, ka pirmais cilvēks parādījās apmēram tajā pašā laikā, kā Mitohondriju vakarā -. Aptuveni pirms 150-160000 gadiem. Vecuma starpību ieskaita metodi aprēķinu kļūdas. Līdzīgi secinājumi tika izdarīti no citas neatkarīgās pētniecības grupas, kuras vadīja M. Hammer.

Mitohondriju Ieva: noraidītas noteikto teoriju

No iepriekšminētā var izdarīt šādus secinājumus. Āfrikā aptuveni 150-180000. Gadus atpakaļ bija pirmie cilvēki. Aptuveni 100 tūkstoši. Gadus atpakaļ, viņi sāka migrēt ecumene. Tajā pašā laikā, tie aizvieto visus hominids dzīvojošos teritorijā, nevis krustošanos ar tiem. Aptuveni 40 tūkstoši. Gadus atpakaļ pirmie cilvēki parādījās Eiropā. Turpmākie pētījumi ir devuši ļoti pārsteidzošus rezultātus. Tātad, profesors Svante Paabo varēja iegūt mitohondriju DNS no fragmenta mugurkaula pieder Neandertālietis, kas pirmo reizi tika atklāts 1856. gadā un dzīvoja ap 50 tūkst. Gadus atpakaļ. Saskaņā ar salīdzinošā analīzes rezultātus, tika konstatēts, ka tas nav Hominid nav kaut kas sencis, un pat tuvs radinieks mūsdienu indivīdu.

Dažādas virzieni evolūcijas

Konstatētās atšķirības bija tik būtiski, ka pētnieki secināja, ka evolūcijas filiāle sugas un varētu, patiesībā, bija jāiet dažādos virzienos 600 tūkst. Gadus atpakaļ. Esošais dažādība mitohondriju DNS Homo sapiens 24 tiek aizstāti un Neanderthals - 32. Šis fakts norāda, ka tā pārsniedz sugas mainīgums cilvēkiem. Attiecīgi, Neanderthals veido atsevišķu evolūcijas virzienu, un ir paralēli un tajā pašā kabīne filiālē.

apstiprinājums secinājumu

Pētījumi ar Pääbo vadītie radikāli mainīt priekšstatu par antropoloģijā. Šajā sakarā, tas bija nepieciešams, lai pārbaudītu secinājumus par grupas neatkarīgu zinātnieku. Fragments Neandertālietis kauliem pētīta M. Stoneking, sekotājs Wilson. Izanalizējot paliekas bērna, kas dzīvoja apmēram 30 tūkstoši. Gadus atpakaļ, zinātnieks saņēma tos pašus datus kā Pääbo. Attiecīgi, secinājumi pēdējā ir pilnībā apstiprināts. Pēc kāda laika, grupa vācu pētnieki veica Neandertālietis mitohondriju DNS analīzi. Rezultāti arī apstiprināja agrāko hipotēzi. Saskaņā ar paleontologa K. Stringer, cilvēce ir uz draudēja veidojot vienotu teoriju, kurā saliedēt arheoloģijas, ģenētisko, Paleo-antropoloģisko un lingvistisko pierādījumus Āfrikas modeli.

Garīgais aspekts

No visiem iepriekš minētajiem apgabaliem sintēze var dot cilvēcei noslēpumā tā izcelsmi. Tikmēr, pēc dažu autoru, anthropogenesis nevar samazināt līdz tīri zinātniskiem jautājumiem. Saskaņā ar tiem, ierašanās cilvēku visā pasaulē ir ne tikai materiāls, bet arī garīgs fenomens. Autori min atbalstam savos nostāju fragmentu no Svētajiem Rakstiem. Jo tur ir dažas fiziskās paliekas no radījumiem, kas ir tuvu personai morfoloģiskajām pazīmēm, ir jautājums par noteiktu vietu evolūcijas procesā, kurā indivīds kļūst, patiesībā, cilvēku.

secinājums

Raksti nesaka neko par mehānismu radīšanu. Šajā gadījumā, tas tiek ziņots par izveidošanu personā Dieva. Galvenais šajā procesā bija spiritualization no ķermeņa, kuru dēļ persona vairs nav dzīvnieks. Kā es norādīju komunikāciju. Filaret Maskavas, nav radīt vienreizēju rīcību, un veido nepārtrauktu un pakāpeniski. Tā tas ir svēts brīdis - ja Dievs iepūta ķermeņa Svētā Gara - ir sākums patiesu cilvēku, saskaņā ar atbalstītājiem par reliģisko teoriju. Es apspriest šo tēmu un St. Grigoriy Nissky. Savā grāmatā viņš rakstīja, ka persona ir tikusi organizēta pēc pēdējā veģetācijas un dzīvniekiem. Daba kaut konsekvents veids bija pilnību. Tomēr šis process pats par sevi nav izskaidrot Rakstus. Šajā brīdī, garīgā teorija apstājas. Tiek pieņemts, ka ceļš, lai sekotu "pacelšanās izcilības" ir zinātnieki.