Sex-saistīts mantojuma (definīcija)

Lielākā daļa organismu (ar retiem izņēmumiem), nākotne pieder šis vai bioloģiskā dzimums tiek noteikts brīdī, kad apaugļošanās notiek, un ir atkarīgs no kāda veida seksa hromosomas nonākt zigota. Šajā gadījumā, ir dažas pazīmes, kas varētu būt unikāla vīriešiem vai sievietēm noteikta veida. Šādas pazīmes, kā, ja nesaraujami saistīts ar vienu no dzimumiem, "saistīts", uz grīdas. Kas ir ar dzimumu saistītas mantojuma un kāpēc daži slimības skar tikai vīriešus vai tikai sievietes? Mēs centīsimies atbildēt uz šo sarežģīto jautājumu.

Zēns vai meitene?

Pirms sākat, lai atbildētu uz jautājumu, kāda ir dzimumu saistīta mantojums, tas ir nepieciešams, lai saprastu, kā tāpat ir veidošanās sievietes vai vīrieša ķermeņa. Tā kā lasītāji šo rakstu pieder pie sugas Homo sapiens, viņi, protams, būs ļoti interesanti uzzināt par to, kā šis process tiek veikts cilvēkiem. Nepieciešama izpratne par to, ko ģenētika dzimuma: mantošanā īpašībām, dzimumu saistīta, vadās pavisam konkrētus mehānismus, kā arī nepieciešamību izprast galvenos likumus veidošanās organismu dažādu dzimumu.

Tātad, katrā cilvēka šūnā ir 46 hromosomas. No tiem, pārstāvji no dažādām bioloģisko sex 22 identiskiem pāriem. Šīs hromosomas tiek saukti par "autosomes." Tikai viens pāris - dzimuma hromosomas - pārstāvji spēcīgu un daiļā dzimuma ir dažas atšķirības. Sievietēm seksa hromosomas ir identiski: viņiem ir divas X (X) - hromosoma. In vīriešiem, sex hromosomas ir atšķirīga struktūra, no kuriem viens ir X-saistīta, un otrais - V (y) - hromosomu. Starp citu, Y-hromosomu veic nelielu skaitu gēnu. Sex-saistīts mantojums modelis ir atkarīgs no gēniem, kas tiek izvietotas uz dzimuma hromosomām.

Tāpat dzimums mantojuma nav visas sugas. Daži putni nenes vīrietis savos genoma Y hromosomas: šie pārceļas tikai Māšu X hromosoma. Ir arī sugas, kurās attīstība sievietes ķermeņa prasa Y hromosomu, vīrietis, gluži pretēji, ir pārvadātājiem divu X hromosomas.

Homogametic un heterogamety

Ar kādu iemeslu dēļ viena zigota "get" divas X hromosomas, bet citi ir Y hromosomas? Tas ir saistīts ar faktu, ka nogatavināšanas gametu, ti mejozes laikā visi olas nokļūt 22 "normālu" dzimuma hromosomas un vienu X hromosomu. Tas ir, sievietes organismā ir identiskas gametas. Spermatozoīdi ir vienādi, ka ir divu veidu: tieši puse no tiem nes seksuālo X hromosomu, bet citi "get" Y hromosomas.

Grīdas, veidojot identisku gamēta pēc dzimuma hromosomas, sauc par "homogametic". Ja gametas atšķirīga - viņš heterogametic. Cilvēki heterogamety vīrieši, sievietes arī homogametic.

Kura no spermatozoīdiem apaugļot olšūnu atkarīgs no nejaušības. Tādējādi, ar varbūtību 50/50 zigota saņem divas X hromosomas vai X un Y hromosomas. Protams, pirmajā gadījumā, meitene attīstīsies otrais - zēns. Protams, var būt daži izņēmumi, kas noteiktos apstākļos, meitenes ir genomā U hromosomā, vai ir pārvadātājiem nepilnīgu kopumu gēnu, kas ir, to šūnās ir tikai viena dzimuma hromosomu. Tomēr, tas ir - ļoti reta lieta.

Kāpēc zīme var būt "saistīts" ar grīdu?

Tagad, kad lasītājs zina, ko dzimumu ģenētika, mantojuma, sakabināts ar grīdu, būs labāk saprotams mehānisms. Hromosomas ir unikāli mediji: koncepcija katra cilvēka ķermeņa kļūst īpašnieks "bibliotēka" 46 sējumos, kas izsmeļoši aprakstītu visas īpašības un funkcijas, viņa ķermeni. Informācijas daudzums, kas ir ietverts katrā cilvēka šūnā, līdz 1,5 gigabaitiem! Turklāt katra hromosoma ir īpaša daļa: acu un matu krāsu, pirkstu veiklību, apjoms īstermiņa atmiņa, tendence būt liekais svars ... hromosomas ir augsti specializēta: daži ir atbildīgi par vielmaiņu, bet citi - par acu krāsu, vai likme nervu procesu .. . Tomēr, lieliem gēnu informācija tiek ierakstīti uz proteīna molekulām - enzīmu, kas nosaka iezīmes darbībai cilvēka organismu.

Daļa no ģenētiskās informācijas kodētā un dzimuma hromosomām. Tātad, zīmes, kas ir "rakstīti" šajos hromosomas, var nodot tikai pārstāvju bioloģiskā dzimuma: tas ir ar dzimumu saistīta gēnu mantojums. Tātad, mēs varam izdarīt svarīgu secinājumu. Ja gēns atrodas uz vienas no dzimuma hromosomas, biologs runāt par parādību mantojuma īpatnības, dzimumu saistītas. Tādā gadījumā, mantojums no šīm īpašībām ir vairākas funkcijas: tie ir daudzējādi izpaudīsies dažādu dzimumu organismos.

Pirmie pētījumi

Ģenētika norādīja, ka mantojuma acu krāsu DROSOPHILA aspektiem ir tieši atkarīga no dzimuma personām, kas ir īpašnieki alēļu. Gēnu, kas nosaka attīstību sarkano acu dominē pār "balto acīm" gēnu. Ja vīriešu sarkanas acis, bet sievietēm - baltu, tad pirmās paaudzes pēcnācējiem iegūta vienāds skaits sieviešu un vīriešu ar sarkano ar balto acīm. Ja mēs pēcnācējus vīrietis ar baltu acīm un sarkano eyed sievietēm, jums ir vienāds skaits vīriešu un sieviešu sarkanā redzi. Tādējādi vīrietis fenotips ar recesīvo iezīme izpaužas biežāk nekā sievietes. Tas piespieda pie secinājuma, ka gēns acu krāsa atrodas uz X hromosomā, kas nozīmē, ka mantojuma acu krāsu Drosophila - ir mantojuma īpašības, kopā ar grīdu.

Specifika saistīta ar mantojuma grīdas

Sex-saistīts mantojums ir noteiktas īpašības. Tie ir saistīti ar to, ka Y-hromosomu veic mazāku skaitu gēnu nekā X hromosomā. Tātad, daudziem gēniem, kas atrodas uz X hromosomā, kas notika vīrieša organismā, nav alēles uz Y hromosomā. Tāpēc jebkurš recesīvo gēnu, kas kļūst par X hromosomā nevar allelic gēns uz Y hromosomas, kas nozīmē, ka tas noteikti parādīsies fenotips.

Būtu izskaidrot iepriekš. Alēle ir forma no viena gēna. Alēle var būt divos pamatveidos: Dominējošo un recesīvo. Šajā gadījumā, dominējošā alēles genotipa vienmēr izpaužas fenotipiski un recesīvo - tikai tad, ja tas ir iesniegts ar homozigotās stāvoklī. Lai ilustrētu, var izraisīt mantojumu acu krāsas cilvēkiem. Krāsu atkarīgs melanīna varavīksnenes pigments. Ja melanīna, nedaudz acis būs spilgti, ja daudz - tumsā. Tādā gadījumā, lai tumšo acu krāsu dominējošā alēle ir atbildīgs, ja viņš ir genomā, bērns būs brūna acīm. Tas nav svarīgi, vai abi gēni ir dominējošā vai recesīvo vienu, tas ir, vai bērnam, pamatojoties uz homo- vai heterozigotu. Bet zilas acis - samērā "jauns", mutāciju, kas kontrolē recesīvā alēles. Visi blue-eyed cilvēki pārvadātājiem abu recesīvo alēļu, ti, tie ir homozigoti par pamatu acu krāsu. Dominējošais gēns, kā tas izriet no tās nosaukuma skaidrs, dominē recesīvā ja viens bērns genomā gēna, kas regulē krāsu varavīksneni, dominējošā, recesīvo alēli nevar izteikties fenotipiski.

Tomēr dzimuma hromosomas šajā gadījumā ir atšķirīgi. Vīriešu Y hromosomas atšķiras no X hromosomas to lieluma un formas: tas tiešām izskatās nav pāri, tāpat kā pārējā hromosomā, un burtu Y. Tātad, daži no gēniem, kas atrodas uz tā tiks rādīta pat tad, ja tur būs tikai viens recesīvo kopēt: šis seksa saikne atšķiras no cita veida mantojumu.

X-linked recesīvs slimība

Sekss saikne, ir ļoti svarīgi, lai medicīnas ģenētiku, jo šobrīd ir apmēram trīs simti Recesīvā gēnus, kas ir lokalizēti uz X hromosomu un izraisa ģenētiskas slimības. Šādas slimības ir hemofiliju, miopātiju, muskuļu distrofija, ihtioze, trausla X hromosomu sindromu, hidrocefālija, un daudzām citām slimībām.

Sex-saistīts mantojums cilvēkiem notiek šādi. Ja neparasti gēns atrodas vienā no X hromosomas sieviete, viņas meitas saņemt pusi un pusi no dēliem. Šajā gadījumā, meitene, kura genoma bija bojāts hromosoma kļūt pārvadātāji slimības: ar fenotipu mutanta gēna netiek ietekmēta, jo meita saņem normālu X hromosomu no sava tēva. Bet zēns cieš no slimības, kas ir, lai "get" viņu mantojumā no savas mātes, jo dominējošā alēle no gēna Y hromosomas nav. Šis faktors ir svarīgi ņemt vērā, lemjot par uzdevumu dzimumu saistītais mantojumu.

Mantojuma X-saistīta recesīvo slimība ir diezgan sarežģīts raksturs. Piemēram, līdzīga slimība, parasti starp radiniekiem pacienta, ir atrodams mātes tēvocis un brālēniem, kas ir dzimis no mātes māsas.

Dominatnye X-linked slimības

Šīs slimības var rasties abiem dzimumiem. Var minēt piemērus šāda mantojuma, dzimumu saistītais kā hypophosphatemic rahītu un tumša zobu emalju.

Cieš no X-saistīta dominējošā traucējumi sievietēm vienmēr ir divas reizes vairāk nekā vīrieši. Slims sieviete ar varbūtību 50% no visiem pārraida slimību uz saviem bērniem, un slimības cilvēks - tikai meitas.

Dažreiz, dzimumu saistīta mantojums To var novērot salīdzinoši retajām slimībām, kas ir nāvējošs vīriešu dzimuma embriju tāpēc sievietēm palielina iespējamību spontāno abortu.

Var izraisīt bezgalīgi mantojuma piemēriem, dzimumu saistītas. Let tādu slimību kā urīna pigmenta vai melanoblastoz Bloch-Sultsberga. Urīna pigments atrasts tikai sievietēm: nāvējošs gēns vīrieša auglim. Ķermeņa meitenes cieš no šīs slimības, ir izsitumi veidā burbuļi. Pēc izsitumi iet, ādas pigmentācija ir tipiski formā strūklu un virpuļiem. 80% pacientu, ir arī citi pārkāpumi: kroplības smadzeņu attīstību un iekšējo orgānu, acu un skeleta sistēmas.

hemophilia

Ir vairāki iedzimtām slimībām, ir atrodami tikai vienā seksu. Kā piemēru kāda dzimuma saikne, hemofīlija ir gandrīz katru mācību grāmata. Hemophilia ir slimība, kad asinīs nav sarecēt. daudzi uzdevumi ir veltīta hemofiliju ar seksu saistīti mantojumu: Var teikt, ka tas ir gandrīz hrestomātisks piemērs. Neskatoties uz to, ka hemofīlija ir reta, tā pastāvēšana ir zināms gandrīz ikvienam. Tas nav pārsteigums: tā ir lielā mērā nosaka gaitu Krievijas vēsturē. Viņa cieta ķēniņa mantinieks Nikolajs II Tsesarevich Aleksejs.

Pat neliels samazinājums, tajā pašā laikā, var izraisīt smagu asins zudumu. Tomēr briesmas ir ne tikai asiņošanas traucējumiem ādas integritāti. Nopietns drauds dzīvē pacientu ir intraenteric, intrakraniāla asiņošana, un kakls, kā arī asiņošana locītavās. Šajā gadījumā, hemofilija ir neārstējamas: pacientiem kalpošanas laiks pieņemt aizvietošanas narkotikas, kas nav raksturo augsta efektivitāte.

Vai sievietes cieš no hemofilijas?

Daudzi cilvēki kļūdaini uzskata, ka sievietes necieš no hemophilia. Tomēr tas nav tik: daiļā dzimuma, arī cieš no šīs briesmīgās slimības. Tomēr tas notiek ļoti reti. Daudz biežāk sievietes ir pārvadātājiem gēnu, kas noteikti jau slimības.

Sieviete-nesējs viena no sex hromosomas ir recesīvā gēna iepriekš nosakot incoagulability asinis. Ja ir genotips dominējošā alēle šī gēna, slimība nav izpausties. Tomēr, ja sieviete ir zēns, kurā iebraucot recesīvo gēnu, Viņš pasludinās hemofiliju. Bet hemophilia notika meitenēm vajag sieviešu pārvadātāju gēnu bija precējies vīrietis ar hemofiliju (bet pat šādos apstākļos, varbūtība dzimšanas meitene būs vienāda ar 25%). Šādi gadījumi diez novērotas: pirmkārt, hemofīlija gēns ir diezgan reti, un, otrkārt, cilvēkiem, kas cieš no šīs bīstamās slimības reti izdzīvot uz reproduktīvā vecumā.

Nozīme atribūti studiju seksa sasaisti

Izpēte par to, kā notiek mantojumu dzimuma saistītu īpašībām ir liela nozīme cilvēcei. Tas ir galvenokārt saistīts ar to, ka dzimumu saistīta iedzimta daudzām slimībām, tai skaitā bīstamas cilvēka dzīvībai. Varbūt nākotnē tas spēs radīt inovatīvus līdzekļus šādu slimību, pamatojoties uz ietekmi tieši uz ārstēšanai cilvēka genomu, kas ir pārvadātājs patoloģisku alēles. Turklāt, piemēram, pētījumi spēlē lielu lomu attīstībā procesu ātrai diagnozes dzimumhormonu saistītas slimības. Tas ir īpaši svarīgi attiecībā uz slimībām, kas ir saistītas ar vielmaiņas traucējumiem: Jo agrāk jūs sākat ārstēšanu, jo veiksmīgāk spēs sasniegt.

Ģenētika ieņem nozīmīgu vietu cilvēka dzīvē. Galu galā, šī zinātne var izskaidrot, kā funkciju cilvēka gēnu, ieskaitot tos, kas ir patoloģiskas pazīmes. Ir grupa, simptomi, ko izraisa mantojuma kuras dzimuma hromosomām. Kas ir ar dzimumu saistītas mantojums? Definīcija nosaka, ka nodošanas zīmēm, attiecībā uz kuriem atbildīgās gēni, kas atrodas uz dzimuma hromosomām.