"Solkosērils" ampulās

Tirdzniecības nosaukumi "Solcoseril" un "Actovegin" attiecas uz narkotiku deproteinizētu hemodializātu, kas satur daudzas zema molekulārās asins seruma sastāvdaļas un piena teļu šūnu masu. "Solkosērils" ampulās želeju vai ziedu veidā palielina barības vielu iekļūšanu šūnā, kā arī skābekļa lietošanu (uzlabo glikozes un skābekļa piegādi šūnām, kas atrodas skābekļa bada stāvoklī - hipoksija), paātrina un stimulē vielmaiņas procesus un bojāto audu reģenerāciju . Šajā gadījumā palielinās intracelulāro ATP sintēze, kas veicina atjaunojošo un reģeneratīvo procesu aktivāciju audos, stimulē ķermeņa audu augšanu saistaudu audu šūnu (proliferācijas mehānisma) pavairošanas dēļ un kolonnas sintēzes sintēzes. "Solkoserilam" ampulās nav toksiskas ietekmes.

Kopš 1996. gada šo narkotiku ražo (izstrādājusi pasaules slavenā Šveices kompānija Nycomed Holdings A / S). Šīs vielas īpašības ir tikai daļēji pētītas ar farmakoloģiskām un ķīmiskām metodēm. To lieto dažādās valstīs (plaši mūsu valstī), bet Rietumeiropā, Japānā, Austrālijā un citās pasaules valstīs šī viela nav apstiprināta lietošanai kā zāles. "Solcoseryl" pārdošana tumšā stikla ampulās ar ietilpību 2 un 5 ml. 1 ml šķīduma intramuskulārai vai intravenozai lietošanai satur 42,5 mg (sausā viela) deproteinizētā dializātā. Ampulas ir iepakotas šūnu kontūrkartona iepakojumos. Preparāts tiek ražots arī želejas vai ziedes formā, izdalīšanās forma ir caurulēs ar zāļu masu 20 g.

Ievadiet zāļu šķīdumu intravenozi vai intramuskulāri. Intravenozai lietošanai "Solcoseryl" ampulās tiek izšķīdināts nātrija hlorīda ūdens šķīdumā ar masas daļu 0,9% vai dekstrozes ūdens šķīdumā ar koncentrāciju 5% vai šo šķīdumu maisījumā ar attiecību 1: 1. Lai izvairītos no vēnu iekaisuma, zāļu lietošana ir ļoti lēna. Intramuskulāri iepildiet šķīdumu injekcijām (ne vairāk kā 5 ml), ielieciet lokālas injekcijas. "Solcoseryl" ir paredzēts apakšējo ekstremitāšu slimībām sakarā ar traucētu asinsvadu pārejām vai hronisku vēnu nepietiekamību, trofiskiem čūlas, diabētiskās angiopātijas, otrā un trešā pakāpes apdegumiem, spiediena čūlas, ar audu iznīcināšanu vai mīkstināšanu ilgstošas iedarbības rezultātā ar šķidrumiem, radot acs radzenes bojājumus. Zāles lietošana ir indicēta radiācijas bojājumiem un ādas transplantācijai.

Tajā pašā laikā, ja nepieciešams, ārsts var izrakstīt antibiotikas, vazodilatējošas zāles. Īpašu piesardzību "Solcoseryl" ordinē vienlaikus lietojot zāles, kas palielina kālija saturu asinīs (kāliju aizturoši diurētiskie līdzekļi, kālija preparāti, AKE inhibitori). Arī zāļu "Solcoseryl" farmaceitiskā mijiedarbība ampulās vienlaicīgi ar fitoektrācijām nav ieteicama. Zāles nav saderīgas ar naftirofurilu, Ginkgo biloba parenterālām formām un biciklisko fumarātu. "Solcoseryl" ir kontrindicēts bērniem un pusaudžiem (līdz 18 gadu vecumam). Ja tiek novērotas nevēlamās blakusparādības, šīs zāles tiek apturētas vai pārtrauktas. Grūtniecības laikā ir nepieciešams arī rūpīgi lietot "Solcoseryl" (obligāti ārsta uzraudzībā un tikai kritiskos gadījumos). Laikposmos, kad sieviete baro bērnu ar krūti, nav atļauts lietot "Solcoseryl".

Zāles "Solcoseryl" (injekcijas, želejas un ziedes) lietošana ir atļauta tikai saskaņā ar ārsta recepti. Norādījums, kas ir iepakojumā ar zāļu, kā arī šis raksts ir informatīvs un nevar aizstāt ārsta receptes, kas noteiks lietošanas veidu, devu, kā arī novērtēs iespēju vienlaicīgi ārstēt ar citām zālēm.