Veselība, Slimības un nosacījumi
Cēloņi un simptomi Dauna sindroms
Dauna sindroms, ko sauc arī trisomija 21 - ģenētiska slimība, kas noved pie kognitīvo traucējumu. Patoloģija notiek vidū viena no astoņām zīdaiņiem. Simptomi Dauna sindroms izpaužas attīstības kavēšanos, kas var būt vieglas vai vidēji smagas, veidojot raksturīgās sejas vaibsti, zems muskuļu tonuss. Cieš no patoloģiju cilvēki bieži ir kuņģa un zarnu trakta slimības, sirds slimības un citas problēmas.
Patoloģija nosaukums dots par godu Langdon Down - ārstu, kurš pirmais, kas aprakstīta traucējumi 1866. Ārsts varēja to nosaukt fundamentālās simptomi, bet iemesls, kāpēc viņš nav pareizi noteikt patoloģiju. Tas notika tikai 1959. gadā, kad zinātnieki atklāja, ka Dauna sindroms ir ģenētiska izcelsme. Katra cilvēka šūna satur 23 pārus hromosomu gēnu nepieciešami normālai organisma attīstību. 23 hromosomas tiek mantotas caur olu no mātes, un pāris no tiem veido 23 hromosomas iedzimta caur spermu no viņas tēva. Bet tā nu ir sanācis, ka bērns no vecākiem manto papildu hromosomas. Kad viņš saņem no savas mātes, nevis vienas hromosomas 21 ir divi kopā (ieskaitot 21 th hromosoma iegūta no tēva), tie kļūst trīs. Tas rada Dauna sindromu.
Par traucējumu izpausme var būt no vieglas līdz smagas, bet lielākā daļa cilvēku ar patoloģiju ir skaidri ārējās pazīmes. Tādējādi, turp pazīmes Dauna sindroms ietver:
- saplacināts sejas, maza mute, mazas ausis, īss kakls, vienpusīgu acīm ;
- platas un pārāk īsas rokas ar īsiem pirkstiem;
- sky in arch, ar šķību zobu, plakana deguna;
- izliekums krūtīm , un citi.
kognitīva bojājuma
Bērni ar šo traucējumi ir traucēta komunikācija. Tas izpaužas tā, ka tie ir gandrīz dota apmācību. Un šī problēma saglabājas uz mūžu. Tas joprojām nav pilnībā skaidrs, ko tieši kā papildus 21th hromosomas var ietekmēt kognitīvo attīstību. Ar izmēru cilvēka smadzenēm ar Dauna sindromu ir gandrīz tāds pats kā smadzeņu veselam cilvēkam. Bet struktūra atsevišķās jomās - smadzenītēs un Hippocampus - nedaudz pārveidots. Tas ir īpaši redzams attiecībā uz hipokampā, kas ir atbildīga par atmiņu.
Iepriekšminētie pazīmes Dauna sindromu apmēram puse bērnu arī kopā ar iedzimtu sirds defektu. Dažos gadījumos, lai novērstu defektu nepieciešama operācija tūlīt pēc piedzimšanas. Bez tam, bērni ar šo traucējumu ir raksturīga ar daudzām kuņģa un zarnu trakta slimību, it īpaši kopējās traheoezofageālu fistula un barības vada atrēzija.
citi pārkāpumi
Bērni ar patoloģijas uzņēmīgas pret slimībām, piemēram:
- hipotireoze;
- zīdaiņa spazmas, krampji;
- vidusauss iekaisums;
- dzirdes vai redzes traucējumi;
- nestabilitāte mugurkaula kakla;
- aptaukošanās;
- hiperaktivitâtes un uzmanības deficīta traucējuma;
- depresija.
Dauna sindroms ārstēšana
Līdz šim, metode izārstēt traucējumi neeksistē. To var veikt tikai terapijas saistītas slimības, piemēram, sirds slimības vai kuņģa un zarnu trakta slimību. Bet dzīves bērniem ar šādiem traucējumiem kvalitāti vēl var uzlabot. Šim nolūkam dažādas metodes, tostarp runas terapija, fizikālā terapija, darba terapija.
Similar articles
Trending Now