Kas ir mehāniskais neirons?

Motor neirons ir šūna, kas, savukārt, ir atbildīgs par darbību muskuļiem. Sakarā ar iznīcināšanu šādu šūnu ir vājināt, un muskuļu izšķērdēt. Kustību neironu slimība - neārstējama slimība, kas galu galā noved pie pacienta nāvi.

simptomi

Pacienti, kuru motora neirons ir sākuma stadijā regresijas, nejūtas ekspress simptomus. Tomēr ir dažas sākotnējās pazīmes saslimšanas: pacientam pastāv vājums muskuļos, tā kļūst grūti pārvietoties un saglabāt līdzsvaru. Bieži ir problēmas ar rīšanu. Grūti saglabāt jebkuru objektu, pat nav ļoti smags. Laika gaitā, simptomi kļūst izteiktāki. Dažos gadījumos, motora neirons var pārsteidza ar vienu roku, bet vēlāk patoloģija attiecas uz abām daļām. Dažiem pacientiem slimība attīstās lēkmes. Šis simptoms norāda, ka tā bojāta apakšējo neironu. Liels skaits pacientu ar šo diagnozi izsīkums un muskuļu vājums notiek tikai uz rokām un kājām, bet praksē ir gadījumi, izsmelšanu sejas un kakla muskuļus, kas noved pie rīšanas grūtības. Lielākā daļa pacientu, pat vēlīnā slimības saglabā spēju skaidri domāt. Šī slimība nav infekcijas vai vīrusu, tos nevar inficēties ar citiem, bet ir vairāk tendētas uz neironu slimību ir vīrieši vecumā no 40 līdz 70 gadiem. Dzīves ilgums cilvēkiem ar šo diagnozi bieži var sakrist ar paredzamo dzīves ilgumu veselam cilvēkam. Zinātnieki veica pētījumu un konstatēja, ka 100 tūkstoši cilvēku tur ir tikai 6 cieš no šīs slimības.

No slimības cēloņi

Par izpausme šīs slimības iemesli joprojām pretrunas starp medicīnas speciālistiem ir veikta. Tā rezultātā, nav skaidras atbildes uz jautājumu, un tas ir skaidrs, kas ir iemesls, kāpēc ir šī slimība. Par cēloņiem slimības tiek izvirzīti daži ieteikumi. Viens no tiem - ietekme vīrusiem, toksīniem un kaitīgām vielām vidē. Otrkārt, prognozētās cēloņi - ģenētika, proti klātbūtne mutācijas gēnu ģimenēs.

Motor neironu slimība var notikt dažādos veidos, un izpausties dažādos veidos. Viena konstante vēsturē slimības, ir fakts, ka visas formas un veidus tā, protams izteikts deģenerācija mehānisko neironos muguras un galvas smadzenēs. Pamata neirona slimības ir amiotrofās laterālās sklerozes, primāro laterālo sklerozi, progresējošas muskuļu atrofijas, pseudobulbar paralīze, un muguras muskuļu atrofija. Viens no iemesliem šīs slimības bērniem var būt vīrusu slimība - bērnu trieka vai zīdaiņa paralīzi.

Amiotrofiskā laterālā skleroze

Tas ir tāda veida motors neironu slimība. Tā pārstāv vājums un muskuļu atrofija, bieži novērota rokās, bet var arī parādīt kājām. Sākotnējie simptomi var būt dažādi, bet tad tie kļūst asimetriska. Ar progresēšanu slimības parādās redzamas pazīmes, proti, mehānisko neironiem muguras smadzeņu tiek novājināta nekā lielākajā izraisa relaksāciju no ķermeņa muskuļus. Pakāpeniska forma slimības nemainās tikai dažas funkcijas. Tas kontrolē urinācija, brīvprātīgas kustības eyeballs un jutību. Statistika liecina, ka tikai 50% no cilvēkiem ar šāda veida slimība, var dzīvot apmēram 30 gadus, atlikušo pusi mīcīt diapazonā no 3 līdz 10 gadiem, atkarībā no tā, cik pieaugumu slimības.

Primary laterālā skleroze

Vēl viens motors neironu slimību forma. Šī forma slimības pavada traucēta košļāšanas un rīšanas pārtiku, kā arī izkropļotā izrunu. Iespējamie psihotiski traucējumi, piemēram, piespiedu kārtā, nevaldāmas smiekli vai, alternatīvi, raudādami. Lielākā daļa pacientu ar šo veidlapu, un nedzīvo trīs gadus.

Progresīvais muguras atrofija

Šis neironu slimības veida notiek tikai pieaugušajiem, ar viņas jutīga intercalated neironu paliek neskarts. Tas ir visvairāk lojāls forma slimību rašanos. Viņa atrada tikai cilvēkiem, kas vecāki par 25 gadiem, un apmēram 10% gadījumu ir iedzimta.

Progresīvais acs ābola paralīze

Šī slimība rodas daudz retāk, nekā iepriekšējā. To pavada sakāvi tikai augšpusē neironiem. Slimība izpaužas pakāpeniski, un sākas ar muskuļu vājums un muskuļu spazmas. Šī slimība var rasties daudzus gadus, pakāpeniski ieviešot pacientam pilnīgu invaliditāti.